TAILIEUCHUNG - A handbook for clinical practice - part 6

Nhịp tim nhanh thất đa hình Catecholaminergic Lâm sàng trình bày catecholaminergic nhịp tim nhanh thất đa hình (CPVT) là một bệnh được mô tả bởi Coumel et al. vào năm 1978 [54], và đặc trưng bởi rối loạn nhịp tâm thất | Inherited arrhythmogenic diseases 141 reduction in the wavelength of the reentrant circuit which reduces hie path length required for maintenance of reentry 53 . Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia Clinical presentation The catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia CPVT is a disease described by Coumel et al. in 1978 54 and characterized by exercize-induced polymorphic ventricular arrhythmias syncope occurring during physical activity or acute emotion a normal resting electrocardiogram and the absence of structural cardiac abnormalities. Supraventricular tachyarrythmias are also part of the manifestations of CPVT. Family history of one or multiple sudden cardiac deaths ÍS evident in 30 of cases 55 . Symptoms usually develop during childhood or adolescence although cases in which the first symptoms appeared during adulthood have been reported. The resting ECG is unsemarkabSe with the excephon of ìíuus CradccatCia anp promsnent U waves joot d m smme paSients 54 . Therpfdre hie diegnosie is nwt always straightforward. Given the fact that in approximately 15 of patients cardiac arrest is the first manifestation of the disease 56 in some patients it may be initially considered as idiopathic ventricular fibrillation IFV 55-57 . To establish the diagnosis of CPVT it is critical to observe exercise or emotion induced polymorphic VT. These arrhythmias are reproducibly induced by exercise stress test but not by PES. The most typical arrhythmias of CPVT is the so-called bidirectional VT in which the VT presents with an alternating 183 QRS axis on a beat-to-beat basis. Genetic bases CPVT1 - autosomal dominant The first oocus lor CWT was identifieb by Swmi etal. who mapped the disease to chromosome 1q42-43 58 . In 2331 Priori et al. demonstrated that the disease is caused by a mutation in the RyR2 gene encoding for the cardiac Ryanodine receptor 55 . RyR2 is a large p en that Setramerizec acroth ehe membrane of the sarcoplasmic reticulum SR and .

• Y học thường thức
• giáo trình bệnh tim mạch
• sổ tay thực hành lâm sàng
• đột ngột tim chết
• nhồi máu cơ tim
• bệnh lý tim mạch
• Tài liệu bệnh tim mạch
• Triệu chứng bệnh tim mạch
• Nguyên nhân gây bệnh tim mạch
• Phòng chống bệnh tim mạch
• Nghiên cứu về bệnh tim mạch
• phòng tránh bệnh tim mạch
• bệnh tim mạch
• vấn đề tim mạch
• chăm soc tim
• kiến thức về tim
• trị bệnh tim mạch
• giáo trình y học
• Tim mạch học
• Nội tim mạch
• Rối loạn nhịp tim
• Bệnh cơ tim
• Viêm màng ngoài tim
• Bệnh tim bẩm sinh người lớn
• Hẹp van động mạch chủ
• giáo trình bệnh học
• siêu âm tim
• xơ vữa động mạch
• bệnh cao huyết ápgiáo trình bệnh học
• bệnh cao huyết áp
• Chữa phình động mạch chủ
• sổ tay thực hành lâm sành tim mạch
• bóc tách động mạch chủ
• bệnh mạch máu ngoại vi
• phình động mạch chủ bụng
• sinh lý bệnh
• bệnh động mạch vành
• tim mạch lâm sàng
• giảm bệnh tim mạch
• bệnh huyết áp
• kiến thức về bệnh tim
• tài liệu về bệnh tim
• phòng bệnh huyết áp
• giáo trình bệnh tim
• chăm sóc bệnh nhân tim mạch
• rối loạn cơ tim
• biến cố tim mạch
• tài liệu bệnh tim