TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: " A novel trifunctional IgG-like bispecific antibody to inhibit HIV-1 infection and enhance lysis of HIV by targeting activation of complement"

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: A novel trifunctional IgG-like bispecific antibody to inhibit HIV-1 infection and enhance lysis of HIV by targeting activation of complement | Jia et al. Virology Journal 2010 7 142 http content 7 1 142 VIROLOGY JOURNAL HYPOTHESIS Open Access A novel trifunctional IgG-like bispecific antibody to inhibit HIV-1 infection and enhance lysis of HIV by targeting activation of complement Leili Jiat1 Yuanyong Xu 1 Chuanfu Zhang21 Yong Wang21 Huihui Chong22 Shaofu Qiut1 Ligui Wang1 Yanwei Zhong5 Weijing Liu1 Yansong Sun1 Fei Qiao3 Stephen Tomlinson3 Hongbin Song 1 Yusen Zhou 4 and Yuxian He 2 Abstract Background The complement system is not only a key component of innate immunity but also provides a first line of defense against invading pathogens especially for viral pathogens. Human immunodeficiency virus HIV however possesses several mechanisms to evade complement-mediated lysis CoML and exploit the complement system to enhance viral infectivity. Responsible for this intrinsic resistance against complement-mediated virolysis are complement regulatory membrane proteins derived from the host cell that inherently downregulates complement activation at several stages of the cascade. In addition HIV is protected from complement-mediated lysis by binding soluble factor H fH through the viral envelope proteins gp120 and gp41. Whereas inhibition of complement activity is the desired outcome in the vast majority of therapeutic approaches there is a broader potential for complement-mediated inhibition of HIV by complement local stimulation. Presentation of the hypothesis Our previous studies have proven that the complement-mediated antibodydependent enhancement of HIV infection is mediated by the association of complement receptor type 2 bound to the C3 fragment and deposited on the surface of HIV virions. Thus we hypothesize that another new activator of complement consisting of two dsFv against gp120 and against C3d respectively linked to a complement-activating human IgG1 Fc domain anti-gp120 X anti-C3d -Fc can not only target and amplify complement activation on HIV virions for enhancing the .

• Báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học
• báo cáo y học
• công trình nghiên cứu về y học
• tài liệu về y học
• cách trình bày báo cáo
• trình bày báo cáo
• tài liệu báo cáo khoa học
• cách trình bày báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học sinh học
• báo cáo khoa học toán học
• luận văn mẫu
• người lính việt nam
• sau chiến tranh
• tuyển tập báo cáo khoa học
• báo cáo ngành triết học
• báo cáo ngành lịch sử
• báo cáo ngành văn học
• nghiên cứu khoa học
• báo cáo về văn học
• báo cáo triết học
• báo cáo văn học
• chuyên đề văn học
• văn học nghệ thuật
• văn học Việt NAm
• báo cáo ngành toán học
• báo cáo ngành vật lý
• báo cáo ngành chăn nuôi
• văn học Trung Hoa
• báo cáo khoa học kinh tế
• Kỷ yếu tóm tắt báo cáo khoa học
• Báo cáo khoa học y học
• Hội nghị khoa học tim mạch
• Báo cáo khoa học y khoa
• Tăng huyết áp
• báo cáo sinh học
• bảo tồn nguồn gen
• báo cáo ngành kỹ thuật
• Báo cáo quản lý chất thải sinh hoạt
• Báo cáo khoa học môi trường
• Báo cáo khoa học công nghệ
• Nghiên cứu khoa học về môi trường
• Đề tài nghiên cứu khoa học
• Báo cáo nghiên cứu khoa học