TAILIEUCHUNG - Phản ứng có hại của thuốc ADR (Kỳ 2)

Về yếu tố liều lượng và cách dùng, người ta tổng kết về thuốc Praziquantel, thuốc chống sán có trong danh mục thiết yếu của Bộ Y Tế Việt Nam. Có tới 40% số bệnh nhân bị đau bụng. Khi chia liều sử dụng làm 3 lần/ngày thì chỉ có 5% bệnh nhân bị đau bụng. Vì vậy hướng dẫn bệnh nhan dùng thuốc cẩn thận đúng quy cách là rất quan trọng. | Phản ứng có hại của thuốc ADR Kỳ 2 về yếu tố liều lượng và cách dùng người ta tổng kết về thuốc Praziquantel thuốc chống sán có trong danh mục thiết yếu của Bộ Y Tế Việt Nam. Có tới 40 số bệnh nhân bị đau bụng. Khi chia liều sử dụng làm 3 lần ngày thì chỉ có 5 bệnh nhân bị đau bụng. Vì vậy hướng dẫn bệnh nhan dùng thuốc cẩn thận đúng quy cách là rất quan trọng. Yếu tố thuộc về bệnh nhân bao gồm đặc điêm sinh lý của người bệnh Giới tính Trạng thái có thai Di truyền Một ví dụ rất điên hình về nhóm yếu tố này là giới nữ mẫn cảm hơn so với giới nam đối với Cloramphenicol hay Fansidar hay là thuốc ức chế men chuyên thuốc hay dùng trong điều trị tim mạch gay quái thai và huỷ hoại một số cơ quan chức năng của thai nhi khi người mẹ dùng chúng trong thới kì mang thai. Các yếu tố khác đó là Dùng đồng thời 2 hay nhiều loại thuốc Nghiện rượu thuốc lá Tác nhân môi trường Trong nhóm yếu tố này người ta đã nghiên cứu và đưa ra tổng kết về tỷ lệ xuất hiện ADR trong mối liên quan với số lượng thuốc sử Số thuốc dụng Tỷ lệ Anh phản ứng số thuốc Tỷ lệ sử dụng Sử phản ứng 0- 5 4 2 1-5 3 3 6-10 7 4 6 19 8 11-15 24 2 16- 20 4 0 21 45 Đặc biệt khi muốn dùng kết hợp nhiều thứ thuốc chúng ta phải loại trừ được các tương kỵ hoá lý. Không pha lẫn Aminoglycozid Gentamixin Ampixilin với .

• Y học thường thức
• Phản ứng có hại của thuốc ADR
• bệnh về mắt
• phương pháp chăm sóc mắt
• cách bảo vệ đôi mắt
• điều trị đau mắt
• Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ
• Báo cáo ADR
• Hiệu quả báo cáo ADR
• Tình hình báo cáo ADR
• Quy trình báo cáo ADR
• Báo cáo phản ứng có hại của thuốc
• Phản ứng có hại của thuốc
• Phản ứng của thuốc
• Báo cáo ADR tại bệnh viện
• Tác dụng phụ của thuốc
• Phòng tránh tác hại của thuốc
• Thông tin an toàn thuốc
• ADR do thuốc
• Phân loại ADR
• Báo cáo phản ứng có hại
• Đơn vị kinh doanh thuốc
• Trung tâm DI & ADR Quốc gia
• Kinh doanh thuốc
• Luận án Tiến sĩ Dược học
• Tổ chức quản lý dược
• Hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc
• Cảnh giác dược
• ADR tự nguyện
• Bài giảng ADR
• Biến cố có hại của thuốc
• Sai sót trong dùng thuốc
• Tai biến do thuốc
• Nhận thức về hoạt động báo cáo ADR
• Chất lượng báo cáo ADR
• Tín hiệu an toàn thuốc
• Sức khỏe cộng đồng
• Luận văn Thạc sĩ Dược học
• Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng có hại
• Tác dụng của thuốc trong cơ thể
• Phản ứng có hại trong sử dụng thuốc
• Đặc tính của thuốc
• Chất lượng thuốc
• Báo cáo Trung tâm DI ADR Quốc gia
• Trung tâm quốc gia
• Thông tin thuốc
• Theo dõi phản ứng của thuốc
• Hoạt động báo cáo ADR
• Nhân viên y tế
• Đề tài nghiên cứu khoa học
• Theo dõi an toàn của thuốc
• Tình hình theo dõi phản ứng có hại
• Hoạt động cảnh giác dược
• Luận văn Dược học
• Dược lâm sàng
• Bệnh viện đa khoa
• Phản ứng có hại
• Hệ thống báo cáo tự nguyện
• Phòng tránh dược của các ADR
• Phát hiện phản ứng có hại
• Khóa luận tốt nghiệp
• Kinh doanh dược phẩm
• Biến cố bất lợi
• Quản lý dược phẩm
• Bài giảng Dược lý học
• Dược lý học
• Điều trị ngộ độc cấp
• Đặc điểm ADR typ A
• Đặc điểm dịch tễ học của ADR
• Hội chứng Lyell
• luận văn tốt nghiệp
• luận văn ngành y
• betalactam
• ceftriaxon
• các bệnh nhiễm trùng
• ký sinh trùng
• Hướng dẫn hoạt động giám sát
• Hoạt động giám sát phản ứng có hại thuốc
• Cơ sở khám bệnh
• Cơ sở chữa bệnh
• Sử dụng thuốc
• Hội nghị Khoa học Bệnh viện An Giang
• Bài viết về y học
• Thực hành y học lâm sàng