TAILIEUCHUNG - ZEROCID (Kỳ 1)

SUN PHARMA Viên nang 20 mg : vỉ 10 viên, hộp 10 vỉ. THÀNH PHẦN cho 1 viên Oméprazole Tá dược : Hạt omeprazol IH. 20 mg DƯỢC LỰC Omeprazole thuộc nhóm mới những hợp chất chống sự tiết dịch - những dẫn xuất benzimidazoly - không biểu hiện tính kháng tiết acetylcholine và kháng H2 Histamine, nhưng ngăn chặn sự tiết Acid ở dạ dày bằng tính chất ức chế đặc thù của hệ Enzyme H+K+Atpase ở bề mặt tiết dịch của những tế bào thành dạ dày. Hệ enzym này được xem như một bơm acid (proton) trong. | ZEROCID Kỳ 1 SUN PHARMA Viên nang 20 mg vỉ 10 viên hộp 10 vỉ. THÀNH PHẦN cho 1 viên Oméprazole 20 mg Tá dược Hạt omeprazol IH. DƯỢC LỰC Omeprazole thuộc nhóm mới những hợp chất chống sự tiết dịch - những dẫn xuất benzimidazoly - không biểu hiện tính kháng tiết acetylcholine và kháng H2 Histamine nhưng ngăn chặn sự tiết Acid ở dạ dày bằng tính chất ức chế đặc thù của hệ Enzyme H K Atpase ở bề mặt tiết dịch của những tế bào thành dạ dày. Hệ enzym này được xem như một bơm acid proton trong màng nhầy dạ dày nên Omeprazole là chất ức chế bơm acid mà ở dạ dày nó ngăn chặn bước cuối cùng trong quá trình sản xuất Acid tác dụng này liên quan đến liều lượng và dẫn đến ức chế cả sự tiết Acid cơ bản lẫn kích thích mà không quan tâm đến tác nhân kích thích. DƯỢC ĐỘNG HỌC Các nghiên cứu chỉ ra Omeprazole đào thải nhanh khỏi huyết tương và có thể tìm thấy trong màng nhầy ở dạ dày trong vòng 1 ngày thậm chí hơn. Sau khi uống thuốc Omeprazole bắt đầu có tác dụng chống tiết dịch trong vòng một giờ và tác dụng tối đa đạt được trong khoảng hai giờ. Sau 24 giờ tác dụng ức chế tiết dịch còn khoảng 50 mức tối đa và thời ức chế có thể kéo dài hơn mong đợi trong khi thời gian bán hủy ở huyết tương rất ngắn chưa đến một giờ rõ ràng gây bởi thời gian liên kết lâu dài giữa Enzyme H K ATPASE với vách dạ dày. Khi ngừng thuốc hoạt tính tiết dịch trở lại bình thường sau 3 đến 5 ngày. Tác dụng ức chế tiết acid của Omeprazole tăng dần khi bắt đầu uống liều đơn mỗi ngày đạt mức ổn định sau 4 ngày. Viên nén Omeprazole được bọc nang và hấp thụ nhanh mức cao điểm trong huyết tương tăng trong vòng từ đến giờ. Nồng độ cao điểm trong huyết tương là diện tích dưới đường cong xấp xỉ tỷ lệ với liều lượng cho tới 40mg nhưng do tác dụng vòng chuyển thứ nhất first pass bão hòa nên nồng độ cao điểm ở huyết tương và AUC cao hơn đáp ứng tuyến tính trong vùng liều lượng từ 20 - 40 mg phần lớn gây bởi chuyển hóa tiền hệ thống. Ở những cơ thể khỏe mạnh thời gian bán hủy huyết tương từ 0 5-1 giờ thanh thải .

• Y học thường thức
• ZEROCID
• dược lý
• thuốc theo biệt dược
• thuốc điều trị bệnh
• bài giảng dược học
• Bài giảng bộ môn Dược lý học
• Dược lý học
• Dược động học cơ sở
• Số phận của thuốc trong cơ thể
• Mô hình dược động học
• Dược động học
• Thông số dược động học
• Dược liệu học
• Bài giảng Dược liệu học
• Ngành dược liệu
• Bảo quản dược liệu
• Phương pháp chế biến dược liệu
• Nghiên cứu dược liệu
• Dược lý đại cương
• Dược lý y học
• Hấp thu thuốc
• Bài giảng môn Dược lý
• Dược lực học
• Chuyển hoá thuốc
• bài giảng dược lý học
• giáo trình dược lý học
• tài liệu dược lý học
• lý thuyết dược lý học
• Bài giảng Đại cương về sinh dược học
• Đại cương về sinh dược học
• Sinh dược học
• Tìm hiểu sinh dược học
• Tương đương dược học
• Tương đương trị liệu
• Bài giảng y học
• Bài giảng Dược liệu thú y
• Dược liệu thú y
• Đại cương về dược liệu
• Phân loại dược liệu
• Bào chế dược liệu
• Bài giảng Dược lý thú y
• Dược lý thú y
• Khoa học sinh học thú y
• Bài giảng chuyên đề
• Đại cương về dược động học
• Các quá trình dược động học
• Dược lý cơ bản
• Dược lý áp dụng
• Bài giảng Đại cương về dược động học
• Phân phối thuốc trong cơ thể
• Quá trình hấp thu thuốc trong cơ thể
• Các thông số dược động học