TAILIEUCHUNG - RETROVIR (Kỳ 1)

GLAXOWELLCOME viên nang 100 mg : hộp 100 viên - Bảng A. THÀNH PHẦN cho 1 viên Zidovudine 100 mg DƯỢC LỰC Zidovudine là một tác nhân kháng virus có tác động mạnh in vitro với retrovirus bao gồm virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Zidovudine được phosphoryl hóa trên cả tế bào bị nhiễm hay không bị nhiễm thành dẫn xuất monophosphate (MP) do men thymidine kinase của tế bào. Sự phosphoryl hóa sau đó của zidovudine-MP thành dẫn xuất diphosphate và sau đó là triphosphate được xúc tác bởi men thymidine kinase của tế bào và các kinase. | RETROVIR Kỳ 1 GLAXOWELLCOME viên nang 100 mg hộp 100 viên - Bảng A. THÀNH PHẦN cho 1 viên Zidovudine 100 mg DƯỢC LỰC Zidovudine là một tác nhân kháng virus có tác động mạnh in vitro với retrovirus bao gồm virus gây suy giảm miễn dịch ở người HIV . Zidovudine được phosphoryl hóa trên cả tế bào bị nhiễm hay không bị nhiễm thành dẫn xuất monophosphate MP do men thymidine kinase của tế bào. Sự phosphoryl hóa sau đó của zidovudine-MP thành dẫn xuất diphosphate và sau đó là triphosphate được xúc tác bởi men thymidine kinase của tế bào và các kinase không đặc hiệu lần lượt. Zidovudine-TP tác động như một chất ức chế và một chất nền cho men reverse transcriptase tế bào. Sự thành lập ADN tiền virus bị ngưng trệ do sự gắn kết của zidovudine-TP vào trong chuỗi và đưa đến sự kết thúc chuỗi sau đó. Sự cạnh tranh bởi zidovudine-TP với men reverse transcriptase HIV vào khoảng 100 lần lớn hơn ADN polymerase alpha của tế bào. Vi khuẩn học mối liên quan giữa tính nhạy cảm in vitro của HIV với zidovudine và đáp ứng lâm sàng với trị liệu vẫn còn đang được khảo sát. In vitro các thử nghiệm nhạy cảm chưa được chuẩn hóa và do đó các kết quả có thể thay đổi tùy theo các yếu tố về phương pháp. Những số liệu in vitro trong sự phát triển đề kháng với zidovudine còn giới hạn. Sự giảm tính nhạy cảm in vitro với zidovudine đã được báo cáo cho các mẫu cô lập HIV từ những bệnh nhân được điều trị kéo dài với Retrovir. Các thông tin nhận được chỉ ra rằng đối với bệnh nhiễm HIV trong giai đoạn sớm tỷ lệ và mức độ giảm tính nhạy cảm in vitro ít hơn đáng kể hơn ở giai đoạn tiến triển bệnh. DƯỢC ĐỘNG HỌC Zidovudine được hấp thu tốt qua ruột và với tất cả các liều lượng được nghiên cứu sinh khả dụng là 60-70 . Trong một nghiên cứu ở pha I nồng độ tối đa Css max và tối thiểu Css min trung bình ở trạng thái ổn định trong huyết tương khi uống zidovudine dạng dung dịch với các liều 5 mg kg mỗi 4 giờ tương ứng là 7 1 và 0 4 mmol hay 1 9 và 0 1 mg ml . Trong một nghiên cứu sự tương đương sinh học nồng độ Css

• Y học thường thức
• RETROVIR
• dược lý
• tài liệu dược học
• thuốc trị bệnh
• bài giảng thuốc theo biệt dược
• ASPIRINE PH8
• thuốc theo biệt dược
• bài giảng dược học
• tài liệu học ngành dượchuốc trị bệnh
• tài liệu học ngành dược
• thuốc theo thành phần
• thuốc điều trị bệnh
• nguyên nhân gây ung thư
• cách điều trị ung thư
• MISOPROSTOL
• sức khỏe bà bầu
• Famciclovir
• bệnh dược lý
• NEOPEPTINE thuốc giọt
• NEOPEPTINE thuốc nước
• Acebutolol
• Acyclovir
• Albuterol
• ipatropium
• Allopurinol
• Amiodaron
• AMITRIPTYLIN
• AMLODIPIN
• Amlodipine
• benazepril
• Astemizol