TAILIEUCHUNG - Một số các vector Ti-plasmid liên hợp

Plasmid vir vật chủ liên hợp pTiB6S3-SE (GV3111) pTiB6S3-SE (GV3111) pTiB6S3-SE (GV3111) pGV3850-SE (C58C1) pGV2260 (C58C1) Vùng tương đồng LIH LIH LIH Ori pBR322 (Col E1) pBR322 pBR322 Plasmid hỗ trợ chuyển gen pR64drdll pGJ23 (JM101) JM101 JM101 Marker chọn lọc của vi khuẩn Sm/Sp Sm/Sp Sm/Sp Biên T-DNA Rb(SEV) pTiT37 Rb(SEV) pTiT37 Rb(SEV) pTiT37 Không có Rb/Lb pTiB6S3 Marker chọn lọc của thực vật nos-npt-II CaMV35Snpt-II nos-npt-II Nos / ocs Nos Nos Nos Vị trí tạo dòng và chú thích Các vị trí duy nhất đối với EcoRI, HindIII, XbaI, XhoI Các vị trí duy nhất đối với HindIII Các vị trí duy nhất đối với BglII,. | Bảng Một số các vector Ti-plasmid liên hợp Vector tạo dòng trung gian Plasmid vir vật chủ liên hợp Vùng tương đồng Ori Plasmid hỗ trợ chuyển gen Marker chọn lọc của vi khuẩn Biên T-DNA Marker chọn lọc của thực vật Nos ocs Vị trí tạo dòng và chú thích pMON200 9 5 kb pTiB6S3-SE GV3111 LIH pBR322 Col E1 pR64drdll pGJ23 JM101 Sm Sp Rb SEV pTiT37 nos-npt-II Nos Các vị trí duy nhất đối với EcoRI HindIII XbaI XhoI pMON273 10 kb pTiB6S3-SE GV3111 LIH pBR322 JM101 Sm Sp Rb SEV pTiT37 CaMV35S-npt-II Nos Các vị trí duy nhất đối với HindIII pMON316 11 kb pTiB6S3-SE GV3111 LIH pBR322 JM101 Sm Sp Rb SEV pTiT37 nos-npt-II Nos Các vị trí duy nhất đối với BglII ClaI KpnI và EcoRI ở giữa promoter CaMV-35S và vị trí poly A Nos pGV1103 6 5 kb pGV831 8 9 kb pGV3850-SE C58C1 pGV2260 C58C1 gen Apr gen Apr pBR322 pBR322 Jm101 JM101 Km Sm Sp Không có Rb Lb pTiB6S3 nos-npt-II nos-npt-II - Ocs EcoRI Các trình tự pR322 lặp ở giữa các biên T-DNA Bam HI Các trình tự pR322 lặp không ở giữa các biên T-DNA Bảng Một số vector nhị thể Vector tạo dòng Plasmid hỗ trợ gây độc Nguồn gốc loại vật chủ mở rộng Dòng vật chủ Plasmid hỗ trợ chuyển gen Marker chọn lọc của vi khuẩn Biên T-DNA Marker chọn lọc của thực vật Nos ocs Vị trí tạo dòng và chú thích pBin19 10 kb pAL4404 mất thể đột biến của pTiAch5 pKB252 có nguồn gốc từ pRK2 HB101 C58C1 pRK2013 HB101 Km Rb Lb pTiT37 nos-npt-II - Các vị trí duy nhất đối với EcoRI HindlII Sst I Smal Xbal và SalI Sàng lọc bằng IPTG X-GAL pAGS113 16 kb pAL4404 pRK2 HB101 C58C1 pRK2013 HB101 Km Rb Lb pTiA6 Ach5 nos-npt-II - ClaI BamHI pAGS125 17 6 kb pAL4404 pRK2 HB101 C58C1 pRK2013 HB101 Km Tc Rb Lb pTiA6 Ach5 nos-npt-II - ClaI BamHI pARC8 28 kb pRiA4 pRK2 HB101 A4 pRK2013 HB101 Tc Ap Rb Lb pTiT37 nos-npt-II - EcoRI Hind III Binary 17 kb pAL4404 pKT240 LE392 C5851 pRK2013 mm294 Sm Gm Rb Lb pTiT37 nos-npt-II Nos EcoRI KpnI SmaI XbaI SalI pGA469 10 8 kb pGV2260 C58C1 pTJS75_ có nguồn gốc từ RK2 K802 AI36 pRK2073 Tc Rb Lb pTiT37 nos-npt-II - EcoRI .

• Sinh học
• Công nghệ chuyển gen
• công nghệ gen thực vật
• công nghệ sinh học
• chuyển gen động vật
• tìm hiểu Công nghệ chuyển Gen
• nghiên cứu Công nghệ chuyển Gen
• phương pháp chuyển gen
• cẩm nang Công nghệ chuyển Gen
• kỹ thuật chuyển Gen
• ứng dụng Công nghệ chuyển Gen
• chuyển gen thực vật
• gen động vật
• chuyển gen
• gen ngoại lai
• Ebook Công nghệ gen trong nông nghiệp
• Công nghệ gen trong nông nghiệp
• Đặc tính mới của cây chuyển gen
• Công nghệ chuyển gen ở động vật
• Cây trồng chuyển gen
• Khoa học kỹ thuật nông nghiệp
• Thực vật học
• Đột biến gen
• Giáo trình công nghệ chuyển gen
• Công nghệ chuyển gen ở động thực vật
• công nghệ gen
• giáo trình công nghệ gen
• tài liệu công nghệ gen
• bài giảng công nghệ gen
• lý thuyết công nghệ gen
• chuyển đổi gen
• Chuyển gen bằng vi khuẩn agrobacterium
• Chuyển gen trực tiếp
• Chuyển nạp gen bằng xung điện
• Xét nghiệm sinh học
• Giáo trình công nghiệp
• Kỹ thuật nông nghiệp
• Hệ thống gen
• Gen biến nạp
• Gen nông nghiệp
• Kháng thể ở thực vật
• cây chuyển gen
• công thức chuyển gen
• nghiên cứu sinh học
• sinh học
• bài giảng sinh học
• Di truyền học
• Kỹ thuật di truyền
• Đề tài Kỹ thuật di truyền
• Chuyển nạp gen vào lục lạp
• Bộ gen lục lạp
• Công nghệ gen lục lạp
• Phương pháp chuyển gen vào lục lạp
• bài báo cáo thực tập
• gen chỉ thị gus
• phân tích cây chuyển gen
• kỹ thuật PCR
• tài liệu chuyển gen
• chuyên môn sinh học
• din truyền học
• kỹ thuật cấy giống
• Thuyết trình Công nghệ sinh học vi sinh
• Phương pháp chuyển gene gián tiếp
• Cây trồng chuyển gen BT
• Kĩ thuật chuyển gene trên thực vật
• Thực vật chuyển gen
• Công nghệ sản xuất cà chua chín chậm
• Phương pháp chuyển gen cà chua
• Phương pháp làm cà chua chín chậm
• Tiểu luận Công nghệ tế bào
• Quá trình chuyển gen
• Luận văn Thạc sĩ Công nghệ sinh học
• Nghiên cứu chuyển gen CBF1
• Vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens
• Quá trình chuyển gen vào cây trồng
• Biến nạp gen CBF1
• Giáo án Sinh học 12 bài 20
• Giáo án điện tử Sinh học 12
• Giáo án điện tử lớp 12
• Giáo án Sinh học lớp 12
• Tạo giống nhờ công nghệ gen
• Khái niệm công nghệ gen
• Kĩ thuật chuyển gen
• Qui trình chuyển gen
• Bài giảng Sinh học 12 bài 20
• Bài giảng điện tử Sinh học 12
• Bài giảng điện tử lớp 12
• Bài giảng Sinh học lớp 12
• Tạp chí Khoa học
• Tạp chí sinh học
• Mã hóa enzym
• tài liệu học đại học
• phân lập gen mong muốn
• tạo tổ hợp gen
• vật liệu biến nạp gen
• chuyển gen vào động vật
• DNA
• Tạp chí Công nghệ Sinh học
• Tách dòng gen
• Thiết kế vector chuyển gen mang gen IbOr
• Khoai lang (impomea batatas l
• Sự tích lũy carotenoid
• lợi ích cây chuyển gen
• gen di truyền
• tài liệu về chuyển gen
• sinh học gen
• chuyên ngành sinh học