TAILIEUCHUNG - Genome-wide identification of Chiari malformation type I associated candidate genes and chromosomal variations

Chiari malformation type I (CMI) is a brain malformation that is characterized by herniation of the cerebellum into the spinal canal. Chiari malformation type I is highly heterogeneous; therefore, an accurate explanation of the pathogenesis of the disease is often not possible. Although some studies showed the role of genetics in CMI, the involvement of genetic variations in CMI pathogenesis has not been thoroughly elucidated. Therefore, in the current study we aim to reveal CMI-associated genomic variations in familial cases. Four CMI patients and 7 unaffected healthy members of two distinct families were analyzed. A microarray analysis of the affected and unaffected individuals from two Turkish families with CMI was conducted. |

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.