TAILIEUCHUNG - Bài giảng Hiểu biết mới về cơ sở di truyền của những hội chứng loạn nhịp tim

"Bài giảng Hiểu biết mới về cơ sở di truyền của những hội chứng loạn nhịp tim" trình bày những hội chứng loạn nhịp tim di truyền; công nghệ chẩn đoán di truyền các loạn nhịp tim; điều trị gen các loạn nhịp tim di truyền . | HIỂU BIẾT MỚI VỀ CƠ SỞ DI TRUYỀN CỦA NHỮNG HỘI CHỨNG LOẠN NHỊP TIM . Vũ Minh Phúc NỘI DUNG 1. Những hội chứng loạn nhịp tim di truyền 2. Công nghệ chẩn đoán di truyền các loạn nhịp tim 3. Điều trị gen các loạn nhịp tim di truyền 1. NHỮNG HỘI CHỨNG LOẠN NHỊP TIM DI TRUYỀN 1. Hội chứng QT dài Long QT Syndrome LQTS 1 2000 trẻ sinh sống 2. Hội chứng Brugada Brugada s Syndrome 0 1-1 Nhịp nhanh thất đa dạng Cathecholaminergic polymorphic 3. hiếm do cathecholamine ventricular tachycardia CPVT 4. Hội chứng QT ngắn Short QT Syndrome SQTS lt 2 5. Rung thất vô căn Idiopathic ventricular Fibrillation IVF Hiếm Bệnh hệ dẫn truyền tim Progressive cardiac conduction system 50 trường hợp 6. tiến triển disease PCCD block nhĩ-thất LOẠN NHỊP THẤT ĐỘT TỬ . HỘI CHỨNG QT DÀI BẨM SINH LQTS QTc 480 msec không triệu chứng hoặc QTc 460 msec ngất Nguyên nhân đột biến các gen điều khiển sự tổng hợp protein các kênh ion trên màng tế bào cơ tim kéo dài thời gian tái cưc QT dài A. Điện thế hoạt động Cơ chế gây loạn nhịp thất trong LQTS Những nguyên nhân khác nhau Ngoại tâm thu thất xuất hiện tự nhiên do chênh lệch tái cực B. ECG C. Đoạn QT Type amp subtype NST thường Di truyền Những đột biến gen liên quan với LQTS Romano-Ward syndrome 99 LQT1 Kiểu trội LQT2 Kiểu trội LQT3 3p21-24 Kiểu trội LQT4 4q25-26 Kiểu trội LQT5-6 Kiểu trội LQT9 Kiểu trội LQT10 Kiểu trội LQT11 Kiểu trội LQT12 Kiểu trội LQT13 Kiểu trội LQT14 Kiểu trội LQT15 2p21 Kiểu trội LQT16 Kiểu trội Jervell amp Lange-Nielsen syndrome JNL1 Kiểu lặn JNL2 Kiểu lặn Andersen Tawil - LQT7 Kiểu trội Timothy syndrome - LQT8 Kiểu trội Bình thường . HỘI CHỨNG BRUGADA Điện thế Tần suất cao ở châu Á cao nhất ở Đông hoạt động Nam Á cao ở BN tâm thần phân liệt xuyên màng Giới Nam nữ 9 1 ECG V2 Tuổi trung bình lúc chẩn đoán 41 tuổi Nguyên nhân đột biến các gen điều khiển sự tổng hợp protein các kênh ion trên màng tế bào di .

• Y khoa - Dược
• Cơ sở di truyền
• Hội chứng loạn nhịp tim
• Rối loạn nhịp tim
• Điều trị gen
• Loạn nhịp tim di truyền
• Chẩn đoán di truyền các loạn nhịp tim
• Cơ sở di truyền ung thư
• giáo trình Cơ sở di truyền ung thư
• bài giảng Cơ sở di truyền ung thư
• tài liệu Cơ sở di truyền ung thư
• nghiên cứu Cơ sở di truyền ung thư
• bài tập Cơ sở di truyền ung thư
• biến đổi duy truyền
• tài liệu cơ sở di truyền
• bài giảng cơ sở di truyền
• giáo trình cơ sở di truyền
• lý thuyết cơ sở di truyền
• cơ sở di truyền và chọn giống