TAILIEUCHUNG - Cơ chế gây đột biến điểm

Khi kiểm tra dãy đột biến được gây tạo bới các tác nhân đột biến khác nhau cho thấy mỗi tác nhân đột biến được đặc trưng bởi một đặc tính đột biến khác nhau hay "preference" về cả một dạng đột biến nhất định và một điểm đột biến nhất định, được gọi là điểm dễ xảy ra đột biến (mutational hot spots). | Cơ chế gây đột biến điểm Khi kiểm tra dãy đột biến được gây tạo bới các tác nhân đột biến khác nhau cho thấy mỗi tác nhân đột biến được đặc trưng bởi một đặc tính đột biến khác nhau hay preference về cả một dạng đột biến nhất định và một điểm đột biến nhất định được gọi là điểm dễ xảy ra đột biến mutational hot spots . Đặc tính đột biến như thế được chú ý lần đầu tiên ở locus rII của bacteriophage T4. Tác nhân đột biến hoạt động ít nhất qua ba cơ chế khác nhau chúng có thể làm thay thế một base trong DNA làm biến đổi một base gây kết cặp nhầm với một base khác làm sai hỏng một base dẫn đến không thể kết cặp với bất kỳ base nào trong điều kiện bình thường. Đột biến thay thế base một vài hợp chất hóa học tương tự nitrogen base bình thường của DNA đôi khi chúng có thể gắn vào DNA thay cho base bình thường. Những chất như thế được gọi là các chất tương đương với base base analogs . Các chất tương đương này kết cặp không như sự kết cặp của các base bình thường. Vì vậy chúng có thể gây ra đột biến do gắn vào một nucleotide không đúng trong quá trình sao chép. Để hiểu hoạt động của các chất tương đương base trước hết cần phải xem xét khuynh hướng tự nhiên của các base đối với sự hình thành các dạng khác nhau. Mỗi base trong phân tử DNA có thể xuất hiện ở một trong số nhiều dạng được gọi là tautomers chúng là các đồng phân khác nhau ở vị trí nguyên tử và những liên kết giữa các nguyên tử. Dạng keto của mỗi base thường có trong DNA trong khi dạng imino và enol của base là hiếm. Tautomer imino hoặc enol có thể kết cặp sai với base tạo một kết cặp nhầm mispair . Khả năng kết cặp nhầm như thế gây ra đột biến trong quá trình sao chép được chú ý đầu .

• Trung học phổ thông
• đột biến
• nguyên tố
• phân tử
• nucleotit
• đột biến điểm
• đeoxiriboz
• sự phát sinh đột biến
• Đột biến gen
• quá trình tiến hoá sinh giới
• tác nhân gây đột biến
• cơ chế phát sinh đột biến
• Bài giảng Đột biến gen
• Các dạng đột biến gen
• Nguyên nhân đột biến gen
• Cơ chế phát sinh đột biến gen
• Hậu quả đột biến gen
• Bài giảng Cải biến và đột biến
• Cải biến và đột biến
• Phương pháp cải biến
• Đột biến bằng overlap PCR
• Gián đoạn cấu trúc gene
• Đột biến định hướng
• đột biến cấu trúc
• nhiễm sắc thể
• đột biến mất đoạn
• đột biến lặp đoạn
• đột biến đảo đoạn
• đột biến chuyển đoạn
• Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
• Các dạng đột biến
• Đột biến lệch bội
• Đột biến đa bội
• Các loại đột biến lệch bội
• Luận văn Thạc sĩ Sinh học
• Quy trình phát hiện đột biến rtA181V T
• Xây dựng quy trình phát hiện đột biến rtA181V T
• Quy trình phát hiện đột biến rtN236T
• Xây dựng quy trình phát hiện đột biến rtN236T
• Đột biến kháng thuốc Adefovir của HB
• Dạng đột biến nhiễm sắc thể
• Quan sát dạng đột biến nhiễm sắc thể
• Hình thái nhiễm sắc thể
• Loại đột biến nhiễm sắc thể
• Quan sát đột biến nhiễm sắc thể
• Bài tập đột biến gen
• Ôn tập đột biến gen
• Tìm hiểu đột biến gen
• Ôn thi đột biến gen
• Ôn thi Sinh học
• Bệnh đột biến ở người
• Cơ chế gây đột biến
• Nguyên nhân gây đột biến
• Cấu trúc gen
• Nghiên cứu y học
• Ung thư phổi
• Giải trình tự thế hệ mới
• Đột biến gen EGFR
• Đột biến gen ALK
• Đột biến gen BRAF
• Đột biến gen ROS1
• Đột biến gen NRAS
• Bệnh đột quỵ
• Cách điều trị bệnh đột quỵ
• Tác hại của cơn đột quỵ
• Biến chứng sau đột quỵ
• Cách phục hồi sau đột quỵ
• Nguyên nhân gây đột quỵ
• Triệu chứng một cơn đột quỵ
• Phòng tránh bệnh đột quỵ
• hội chứng đột biến số lượng NST
• đột biến NST thường
• hội chứng down
• đột biến NST giới tính
• đột biến cấu trúc cân bằng
• thực hành đột biến
• Đề trắc nghiệm
• trắc nghiệm bài Đột biến
• đột biến nhiễm sắc thể
• Đột biến cấu trúc NST
• Đột biến số lượng NST
• Bất hoạt của NST X
• Cơ chế di truyền cấp độ tế bào
• Biểu hiện đột biến gen
• Dạng đột biến gen
• Bệnh học nội khoa
• Bệnh di truyền
• Bệnh lý có đột biến gen
• Nghiên cứu đột biến gen
• Các kiểu đột biến gen
• Sinh học phân tử
• Bài giảng Sinh học phân tử
• Phân loại đột biến
• Tần số đột biến
• Nguyên nhân đột biến
• Sáng kiến kinh nghiệm Sinh học
• Phương pháp giải bài tập đột biến
• Phương pháp dạy học về đột biến NST
• Bài tập đột biến NST
• Khái niệm thể lệch bội
• Câu hỏi đột biến gen
• Luyện thi đột biến gen
• Bài tập Sinh học
• Trắc nghiệm Sinh học
• Yếu tố gây đột biến
• Phân loại đột biến gen
• Phương pháp chọn lọc đột biến
• Tạp chí nghiên cứu y học
• Nghiên cứu đột biến exon 9
• Nghiên cứu đột biến 20 gen PIK3CA
• Đột biến 20 gen PIK3CA
• Bệnh nhân ung thư dạ dày
• Ung thư dạ dày
• Luận án Tiến sĩ Y học
• Bản đồ đột biến gen dystrophin
• Đột biến gen dystrophin
• Bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne
• Loạn dưỡng cơ Duchenne
• Xác định đột biến
• Ung thư phổi không tế bào nhỏ
• Đột biến kép
• Đột biến Del19
• Đột biến L585R