TAILIEUCHUNG - Phân tích phổ NMR của các hợp chất 4-Azido-2-Metylquinolin thế

Các 4-azido-2-metylquinolin thế khác nhau đã được tổng hợp bằng phản ứng của dẫn xuất 4-cloro-2-metylquinolin thế tương ứng. Phổ 1H và 13C NMR của các hợp chất azide đã ghi và được thảo luận. Các tín hiệu cộng hưởng từ trong phổ NMR của chúng chỉ ra mối quan hệ giữa cấu trúc và vị trí của nhóm thế. Các kiểu ghép cặp spin-spin đã phản ánh các kiểu thế khác nhau ở vòng benzen của quinolin. | Tạp chí phân tích Hóa, Lý và Sinh học – Tập 22, Số 4/2017 ANALYSIS OF NMR SPECTRA OF SUBSTITUTED 4-AZIDO-2-METYLQUINOLINES Đến tòa soạn 25 - 5 - 2017 Le The Duan High School for Gifted Students, VNU University of Science Nguyen Dinh Thanh, Tran Thi Thanh Van Faculty of Chemistry, VNU University of Science TÓM TẮT PHÂN TÍCH PHỔ NMR CỦA CÁC HỢP CHẤT 4-AZIDO-2-METYLQUINOLIN THẾ Các 4-azido-2-metylquinolin thế khác nhau đã được tổng hợp bằng phản ứng của dẫn xuất 4-cloro-2-metylquinolin thế tương ứng. Phổ 1H và 13C NMR của các hợp chất azide đã ghi và được thảo luận. Các tín hiệu cộng hưởng từ trong phổ NMR của chúng chỉ ra mối quan hệ giữa cấu trúc và vị trí của nhóm thế. Các kiểu ghép cặp spin-spin đã phản ánh các kiểu thế khác nhau ở vòng benzen của quinolin. Keyword(s): 4-azido-2-metylquinoline, 4-cloro-2-metylquinoline. 1. INTRODUCTION The compounds containing azido group have particular importance in organic synthesis, and itself have biological activity. The azido derivatives are one of two important precursors in the synthesis of heterocylic aromatic ring 1,2,3triazole through click reaction with alk-1-ynes [1-6]. The synthetic method of substituted 4-azido-2-metylquinolines 3a-j has been reported previously [7]. In this article, we announced that those 4azido derivatives were synthesized by reaction of corresponding 4-chloro ones with sodium azide in DMF as solvent. There are several discussions herein about the influence of structural factors to the positions of resonance signals in their 1H and 13C NMR spectra of these azido derivatives. II. EXPERIMENTAL PART Substituted 4-azido 3a-j (Scheme 1) were synthesized in bellow procedure [7] from 2-metylquinolin-4-ones 1a-j, respectively, through corresponding 4-chloroquinoline derivatives [8]. Their 1H and 13C NMR spectra was 181 recorded on FT-NMR Avance AV500 Spectrometer (Bruker, Germany) at MHz and MHz, respectively, using DMSO-d6 as solvent and TMS as an internal standard. Spectral data of 1H

• Hoá học
• Phân tích phổ NMR
• Hợp chất 4 Azido 2 Metylquinolin thế
• Tín hiệu cộng hưởng
• 4 azido 2 metylquinoline
• Phản ứng dẫn xuất
• Luận văn Thạc sĩ
• Luận văn Thạc sĩ Hoá học
• Hoá phân tích
• Phương pháp phổ NMR và MS
• Phổ cộng hưởng từ hạt nhân
• Phổ 1H NMR
• Phổ 1H H Cosy
• Phức chất CIS Diamin
• Phức chất vuông phẳng
• Tín hiệu proton
• Phân tích phổ H H COSY
• Tạp chí phân tích
• Nghiên cứu phổ NMR
• Phương pháp phổ
• Tính chất trị liệu dược lý
• Công nghệ hóa
• Dãy Hiđrazit Hiđrazon
• Chất dẫn xuất
• Axit Isoeugenoxyaxetic
• Hóa hữu cơ
• Kỹ thuật nhận dạng NMR
• Cộng hưởng từ hạt nhân
• Phương pháp phân tích phổ tín hiệu
• Căn chỉnh đỉnh
• Phân tích đỉnh
• Cấu trúc của hemiasterlin
• Hợp chất indenoisoquinolin
• Dẫn xuất benzothiazepin
• Phản ứng tổng hợp
• Chuyển dịch hóa học
• Hoạt tính sinh học
• Phổ khối phân giải cao EI MS
• Hợp chất quinolino
• Độ chuyển dịch hóa học
• Tạp chí Khoa học & Công nghệ
• Phân lập β sitosterol
• Phân lập tectoridin
• Lá xạ can
• Belamcada chinensis L
• Thành phần hóa học
• Cây cỏ sữa lá nhỏ
• Cấu trúc hóa học
• Chiết xuất ethyl acetate
• Tạp chí hóa học
• Thành phần hóa học cây song môi tàu
• Cây song môi tàu
• Phân tích MS và phổ NMR
• Phổ cộng hưởng
• Cấu trúc dẫn xuất furan hemiasterlin
• Cộng hưởng từ hạt nhân NMR
• Phức chất hỗn hợp của đất hiếm
• Đất hiếm với naphthoyltrifloaxeton
• Phức hợp ternary
• Loại đất hiếm
• Phổ IR và NMR
• Định lượng saponin
• Cao chiết ethanol
• Chi Weigela thuộc họ Kim ngân
• Hợp chất saponin triterpenoid
• Phổ cộng hưởng từ hạt nhân NMR