TAILIEUCHUNG - Bài viết: Đánh giá hiệu lực vacxin cúm H5N1 (chủng NIBRG14) trên một số clade lưu hành ở Việt Nam năm 2011và phân tích đặc tính di truyền của virut H5N1 clade 2.3.2.1b

Bài viết: Đánh giá hiệu lực vacxin cúm H5N1 (chủng NIBRG14) trên một số clade lưu hành ở Việt Nam năm 2011và phân tích đặc tính di truyền của virut H5N1 clade ;được nghiên cứu với mục tiêu đánh giá hiệu quả NIBRG -14vaccine miễn dịch bằng cách công cường độc với clade virut H5N1 lưu hành tại Việt Nam, và phân tích làm rõ thêm làm thế nào virut clade lại có thể thích ứng và vượt qua miễn dịch của vacxin hiện đang lưu hành. | Đánh giá hiệu lực vacxin cúm H5N1 chủng NIBRG14 trên một số clade lưu hành ở Việt Nam năm 2011và phân tích đặc tính di truyền của virut H5N1 clade Đậu Huy Tùng1 2 Đồng Văn Quyền2 Nguyễn Tùng3Nguyễn Nam Thắng5 Trần Xuân Hạnh4 Kim Young Bong1 Đinh Duy Kháng2 Tóm tắt Sự xuất hiện của dịch cúm gia cầm độc lực cao HPAI virut H5N1 và nguy cơ của đại dịch ở người đã nêu bật sự cần thiết củaviêc sư dung vacxin phong bênh . Tuy nhiên do việc lây lan nhanh chóng và sự tiến hóa liên tục của virut cúm gia cầm H5N1 phần lớn vacxin hiện đã không còn phù hợp với các clade virut mới xuất hiện gần đây. Chúng tôi tiến hành đánh giá hiệu quả của vacxin cúm chủng NIBRG-14 clade 1 A Vietnam 1194 2004 chống lại các clade virut cúm gia cầm H5N1 lưu hành tại Việt Nam. Gia cầm được gây miễn dịch với liều vacxin tiêu chuẩn bằng cách tiêm dưới da sau đó công cường độc với ba loại virut cúm gia cầm H 5N1 clade 1 clade và clade vào ngày thứ 21 sau tiêm chủng pv . Kết quả cho thấy rằng NIBRG -14 bảo hô đươc gia cầm chông lai clade 1 và clade . Trong khi đó va cxin NIGRG-14 không bảo hô được gia cầmkhi công cường dộc với clade . Để tìm hiểu nguyên nhân vi rút H 5N1 clade A Duck QuangNgai 1037 11 có thể chống lại hệ miễn dịch của gia cầm sau tiêm phong chúng tôi tiếp tục phân tích gen HA - một yếu tố quyết định độc tính quan trọng của virut. Kết quả phân tích trình tự axit amin cho thấy rằng virús này có chứa chuỗi SPQRERRRK -R G tại các vùng phân cắt trong phân tử HA có độc lực cao . Ngoài ra chúng tôi đã xác định được nhiều đột biến với những thay thế amino acid trong HA M226I I239S nằm ở vùng N -link glycosyl và 2H 45N 53K 120D 133A và 14N đột biến tại vùng đặc tính kháng nguyên có thể ảnh hưởng đến thụ thể đặc hiệu cũng như yêu tô gây bênh cua virut. Đáng chú ý là I239S và đột biến S133A chi co duy nhất ơ A Duck QuangNgai 1037 2011 cho thấy rằng nó chúng có thể liên quan đến khả năng virús né tránh hệ thống miễn dịch củavi -rút. Vì vậy phân

TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.