TAILIEUCHUNG - báo cáo hóa học: " Syndecan-1 antigen, a promising new target for triple-negative breast cancer immuno-PET and "

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành hóa học dành cho các bạn yêu hóa học tham khảo đề tài: Syndecan-1 antigen, a promising new target for triple-negative breast cancer immuno-PET and | Rousseau et al. EJNMMI Research 2011 1 20 http content 1 1 20 9 EJNMMI Research a SpringerOpen Journal ORIGINAL RESEARCH Open Access Syndecan-1 antigen a promising new target for triple-negative breast cancer immuno-PET and radioimmunotherapy. A preclinical study on MDA-MB-468 xenograft tumors Caroline Rousseau1 2t Anne Lise Ruellan2t Karine Bernardeau 2 Frangoise Kraeber-Bodéré1 2 3 Sebastien Gouard2 Delphine Loussouarn4 Catherine Sai-Maurel2 Alain Faivre-Chauvet2 John Wijdenes5 Jacques Barbet2 Joelle Gaschet2 Michel Chérel1 2 and Frangois Davodeau2 Abstract Background Overexpression of syndecan-1 CD138 in breast carcinoma correlates with a poor prognosis and an aggressive phenotype. The objective of this study was to evaluate the potential of targeting CD138 by immunoPET imaging and radioimmunotherapy RIT using the antihuman syndecan-1 B-B4 mAb radiolabeled with either 124I or 131I in nude mice engrafted with the triple-negative MDA-MB-468 breast cancer cell line. Method The immunoreactivity of 125I-B-B4 80 was determined and the affinity of 125I-B-B4 and the expression of CD138 on MDA-MB-468 was measured in vitro by Scatchard analysis. CD138 expression on established tumors was confirmed by immunohistochemistry. A biodistribution study was performed in mice with subcutaneous MDA-MB-468 and 125I-B-B4 at 4 24 48 72 and 96 h after injection and compared with an isotype-matched control. Tumor uptake of B-B4 was evaluated in vivo by immuno-PET imaging using the 124I-B-B4 mAb. The maximum tolerated dose MTD was determined from mice treated with 131I-B-B4 and the RIT efficacy evaluated. Results 125I-B-B4 affinity was in the nanomolar range Kd nM . CD138 expression on MDA-MB-468 cells was quite low Bmax X 104 X 102 epitopes cell but all expressed CD138 in vivo as determined by immunohistochemistry. The tumor uptake of 125I-B-B4 peaked at 14 injected dose ID per gram at 24 h and was higher than that of the isotype-matched control mAb

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.