TAILIEUCHUNG - XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG CESI CLORID TRONG VẮC XIN VÀ SINH PHẨM

Cesi cloride tồn dư trong quá trình tinh khiết HBsAg được xác định bằng phương pháp sắc ký trao đổi ion. Tiến hành Mẫu chuẩn: Hút 1ml nước khử ion vào 3 ống nghiệm, thêm lần lượt 0,2; 0,4 ; 0,6 ml dung dịch cesi clorid chuẩn 0,001%(w/v). Mẫu thử : Hút 1ml mẫu đã pha loãng 5 lần bằng nước khử ion vào ống nghiệm, thêm 0,4 ml dung dịch chuẩn. Lọc các dung dịch mẫu chuẩn và mẫu thử qua màng lọc 0,22 µm. Điều kiện vận hành máy sắc ký ion : Cột IonPac Cs-12, detector đo độ dẫn. | XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG CESI CLORID TRONG VẮC XIN VÀ SINH PHẨM Nguyên lý Cesi cloride tồn dư trong quá trình tinh khiết HBsAg được xác định bằng phương pháp sắc ký trao đổi ion. Tiến hành Mầu chuẩn Hút 1ml nước khử ion vào 3 ống nghiệm thêm lần lượt 0 2 0 4 0 6 ml dung dịch cesi clorid chuẩn 0 001 w v . Mầu thử Hút 1ml mầu đã pha loãng 5 lần bằng nước khử ion vào ống nghiệm thêm 0 4 ml dung dịch chuẩn. Lọc các dung dịch mầu chuẩn và mầu thử qua màng lọc 0 22 pm. Điều kiện vận hành máy sắc ký ion Cột lonPac Cs-12 detector đo độ dần điện 5-10 mcS tốc độ dòng 1 0 ml phút thể tích mầu thử 100 pl nhiệt độ phòng. Dựa vào diện tích pic để tính ra hàm lượng cesi clorid trong mầu thử. Đơn vị tính pg 20 pg protein. Cách pha các dung dịch - Dung dịch acid hydrocloric 40 mM dung dịch rửa giải Lọc 1 5 L nước khử ion qua màng lọc 0 45 um hút 3 3 ml acid hydrochloric đậm đặc TT pha trong vừa đủ 1 L nước khử ion vừa lọc trên. - Dung dịch tetrabutyl ammonium hydroxid TBAOH dung dịch tái sinh Hút 66 67 ml TBAOH vào ống đong 2 L thêm nước khử ion vừa đủ 2 L khuấy đều. - Dung dịch cesi clorid chuẩn 0 01 w v Cân chính xác khoảng 10 mg a cesium clorid chuyển vào bình định mức 100 ml thêm nước khử ion vừa đủ lắc đều. Pha loãng 10 lần dung dịch cesi clorid chuẩn bằng nước khử ion trước khi dùng. Hàm lượng cesi cloride thực có trong dung dịch X được tính bằng công thức X 132 9 x x X1000 168 4 100 10 Trong đó 132 9 Phân tử lượng của Cs 168 4 Phân tử lượng của CsCl 10 Hệ số pha loãng dung dịch chuẩn 1000 Chuyển từ mg sang ug Tiêu chuẩn chấp thuận Không lớn hơn 5 ug 20 ug .

• Y khoa - Dược
• dược học
• các loại thuốc
• công dụng thuốc chuyên khoa dược học
• tài liệu dược học
• lý thuyết dược học
• Đại cương về dược động học
• Dược động học
• Dược lý học
• Dược lý học thực nghiệm
• Thực hành dược
• Dược lực học
• Dược lý y học
• Đại cương về dược lực học
• Luận án Tiến sĩ Dược học
• Tổ chức quản lý dược
• Thực trạng nguồn nhân lực dược bệnh viện
• Dược bệnh viện
• Nhân lực dược sĩ
• Bệnh viện đa khoa tuyến tỉnh
• Nguồn nhân lực dược
• Cơ cấu nhân lực dược
• Luận văn Thạc sĩ Dược học
• Dược lý và dược lâm sàng
• Dược sỹ lâm sàng vào sử dụng vancomycin
• Bệnh viện Bạch Mai
• Y dược học cổ truyền
• Y dược học hiện đại
• Công tác Dược
• Dược lý và độc tính
• Tiêu chuẩn hóa dược liệu
• Trồng trọt cây thuốc
• Giáo trình Dược liệu học
• Dược liệu học
• Kỹ thuật chung về dược liệu
• Đại cương về dược liệu
• Kỹ thuật thu hái dược liệu
• Chế biến dược liệu
• Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ Đại học
• Dược sĩ Đại học
• Mức độ nhận thức về luật dược 2016
• Luật dược 2016
• Nhân viên dược
• Thành phố Cần Thơ
• Dược liệu chứa carbohydrat
• Dược liệu chứa glycosid tim
• Dược liệu chứa saponin
• Chính sách phát triển dược liệu
• Phản ứng định tính anthramoid
• Câu hỏi Dược học cổ truyền
• Môn học Dược học cổ truyền
• Ôn thi Dược học cổ truyền
• Luyện thi Dược học cổ truyền
• Đề thi Dược học cổ truyền
• Tài liệu thi Dược học cổ truyền
• Dược liệu chữa bệnh tim
• Dược liệu chữa bệnh dạ dày
• Dược liệu có tác dụng an thần
• Thành phần dược liệu
• Ebook Dược lý học lâm sàng
• Dược lý học lâm sàng
• Tìm hiểu dược lý học lâm sàng
• Nghiên cứu dược lý học lâm sàng
• Vấn đề dược lý học lâm sàng
• Bài giảng bộ môn Dược lý học
• Dược động học cơ sở
• Số phận của thuốc trong cơ thể
• Mô hình dược động học
• Thông số dược động học
• Thuốc kháng nấm
• Thuốc chống lao thuốc điều trị phong
• Thuốc điều trị sốt rét
• Thuốc chống giun sán
• Thuốc sát khuẩn thuốc tẩy uế
• Thuốc trợ tim
• Thuốc điều trị cơn đau thắt ngực