TAILIEUCHUNG - BÁO CÁO KHOA HỌC: "UREASE VÀ PROTEASE TRONG THỂ TIẾT CỦA Helicobacter pylori, CHỦNG VNH - 85"

Các dịch thể có nguồn gốc từ màng ngoài của Helicobacter pylori mang một số protein là yếu tố bệnh lý như VacA [1], CagA và HP1125 [2, 3]. Các protein đã được xác định là những độc tính gây bệnh của vi khuẩn. Các nghiên cứu ở điều kiện invitro cho thấy, các dịch thể có thể xâm nhập vào bên trong tế bào ung thư dạ dày AGS, gây nên sự cường tiết của interleukin IL-8 [4]. | UREASE VÀ PROTEASE TRONG THỂ TIẾT CỦA Helicobacter pylori CHỦNG VNH - 85 Nguyễn Hoàng Uyên Nguyễn Thị Hồng Hạnh Viện Công Nghệ Sinh học I. MỞ ĐẦU Các dịch thể có nguồn gốc từ màng ngoài của Helicobacter pylori mang một số protein là yếu tố bệnh lý như VacA 1 CagA và HP1125 2 3 . Các protein đã được xác định là những độc tính gây bệnh của vi khuẩn. Các nghiên cứu ở điều kiện invitro cho thấy các dịch thể có thể xâm nhập vào bên trong tế bào ung thư dạ dày AGS gây nên sự cường tiết của interleukin IL-8 4 . Có đến 80 số tế bào AGS bị chết dưới ảnh hưởng của các độc chất chứa trong dịch thể. Những tế bào sống sót đã tăng sinh gấp hai lần 5 . Urease là một trong những yếu tố giúp cho vi khuẩn Helicobacter pylori sống trong dạ dày của ngưòi do phân huỷ urea và nâng cao độ pH của dịch dạ dày 6 7 . Urease tổng hợp trong tế bào vi khuẩn và có thể được đưa ra bên ngòai theo cơ chế tự autolysis 6 7 . Trong bài báo này chúng tôi thông báo phát hiện urease và protease trong các dịch thể của vi khuẩn Helicobacter pylori chủng VNH-85 phân lập từ một bệnh nhân Việt Nam bị loét dạ dày. Đây là 2 protein sau cagA VacA và HP1125 được tìm thấy trong các thể dịch của vi khuẩn. Như vậy sự có mặt của nhiều protein trong dịch thể của vi khuẩn Helicobacter pylori mang các hoạt tính sinh học khác nhau nhấn mạnh các vai trò chưa biết của chúng trong quá trình phát triển bệnh ở người. II. NGUYÊN LIỆU - PHƯƠNG PHÁP 1. Nguyên liệu - Phân lập chủng vi khuẩn Vi khuẩn Helicobacter pylori chủng VHN - 85 được phân lập và nuôi cấy như đã miêu tả 8 . Sau khi nuôi ở điều kiện chuẩn trong ba ngày vi khuẩn được thu thập cho các nghiên cứu tiếp. 2. Phương pháp - Tách chiết các dịch thể Các dịch thể được thu nhận như đã miêu tả 9 . Chế phẩm được bảo quản ở -200C trong vòng một năm. - Xác định hoạt tính urease a Các dịch thể được ủ trong 0 .2 ml dung dịch đệm phosphate pH 6 Urea 2 WH2PO4 và Na2HPO4 1 trong 30 phút ở 370 C. 10 pl của phản ứng được lấy ra ở các thời điểm khác nhau để xác định hàm .

• Báo cáo khoa học
• báo cáo khao học
• báo cáo sinh học
• báo cáo về thủy sản
• các tài liệu về sinh học
• tài liệu nghiên cứu về vi sinh vật
• Báo cáo đề tài nghiên cứu khao học
• Đề tài nghiên cứu khao học
• Đa dạng di truyền
• Persea americana miller
• Nhận dạng một số dòng Bơ
• luận văn mẫu
• báo cáo khoa học
• tuyển tập báo cáo khoa học
• báo cáo ngành triết học
• báo cáo ngành lịch sử
• báo cáo ngành văn học
• nghiên cứu khoa học
• báo cáo tốt nghiệp
• bài báo cáo thực tập
• báo cáo y học
• báo cáo về y học
• công trình y học
• nghiên cứu y học
• trình bày báo cáo
• tài liệu báo cáo khoa học
• cách trình bày báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học sinh học
• báo cáo khoa học toán học
• báo cáo hóa học
• báo cáo khoa học nông nghiệp
• báo cáo ngành kỹ thuật
• báo cáo khoa học tin học
• báo cáo khoa học vật lý
• tuyển tập báo báo khoa học
• báo cáo nông học
• báo cáo ngành vật lý
• báo cáo ngành sinh học
• chuyên ngành tin học
• tương tác sinh học
• truyền dẫn thông tin
• HÀNH VI HUNG TÍNH
• tuyển tập báo cáo
• đề tài nghiên cứu
• chuyên ngành khoa học
• công nghệ môi trường
• kỹ thuật khao học
• tài liệu về báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học nông học
• báo cáo ngành y