TAILIEUCHUNG - báo cáo hóa học: " Reactive oxygen species drive herpes simplex virus (HSV)-1-induced proinflammatory cytokine production by murine microglia"

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành hóa học dành cho các bạn yêu hóa học tham khảo đề tài: Reactive oxygen species drive herpes simplex virus (HSV)-1-induced proinflammatory cytokine production by murine microglia | Hu et al. Journal of Neuroinflammation 2011 8 123 http content 8 1 123 JJOURNAL1 OF. NEUROINFLAMMATION RESEARCH Open Access Reactive oxygen species drive herpes simplex virus HSV -1-induced proinflammatory cytokine production by murine microglia Shuxian Hu Wen S Sheng Scott J Schachtele and James R Lokensgard Abstract Background Production of reactive oxygen species ROS and proinflammatory cytokines by microglial cells in response to viral brain infection contributes to both pathogen clearance and neuronal damage. In the present study we examined the effect of herpes simplex virus HSV -1-induced NADPH oxidase-derived ROS in activating mitogen-activated protein kinases MAPKs as well as driving cytokine and chemokine expression in primary murine microglia. Methods Oxidation of 2 7 -dichlorodihydrofluorescin diacetate H2DCFDA was used to measure production of intracellular ROS in microglial cell cultures following viral infection. Virus-induced cytokine and chemokine mRNA and protein levels were assessed using real-time RT-PCR and ELISA respectively. Virus-induced phosphorylation of microglial p38 and p44 42 ERK1 2 MAPKs was visualized using Western Blot and levels of phospho-p38 were quantified using Fast Activated Cell-based ELISA FACE assay . Diphenyleneiodonium DPI and apocynin APO inhibitors of NADPH oxidases were used to investigate the role of virus-induced ROS in MAPK activation and cytokine as well as chemokine production. Results Levels of intracellular ROS were found to be highly elevated in primary murine microglial cells following infection with HSV and the majority of this virus-induced ROS was blocked following DPI and APO treatment. Correspondingly inhibition of NADPH oxidase also decreased virus-induced proinflammatory cytokine and chemokine production. In addition microglial p38 and p44 42 MAPKs were found to be phosphorylated in response to viral infection and this activation was also blocked by inhibitors of NADPH .

• Báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học
• báo cáo hóa học
• công trình nghiên cứu về hóa học
• tài liệu về hóa học
• cách trình bày báo cáo
• trình bày báo cáo
• tài liệu báo cáo khoa học
• cách trình bày báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học sinh học
• báo cáo khoa học toán học
• luận văn mẫu
• người lính việt nam
• sau chiến tranh
• tuyển tập báo cáo khoa học
• báo cáo ngành triết học
• báo cáo ngành lịch sử
• báo cáo ngành văn học
• nghiên cứu khoa học
• báo cáo về văn học
• báo cáo triết học
• báo cáo văn học
• chuyên đề văn học
• văn học nghệ thuật
• văn học Việt NAm
• báo cáo ngành toán học
• báo cáo ngành vật lý
• báo cáo ngành chăn nuôi
• văn học Trung Hoa
• báo cáo khoa học kinh tế
• Kỷ yếu tóm tắt báo cáo khoa học
• Báo cáo khoa học y học
• Báo cáo y học
• Hội nghị khoa học tim mạch
• Báo cáo khoa học y khoa
• Tăng huyết áp
• báo cáo sinh học
• bảo tồn nguồn gen
• báo cáo ngành kỹ thuật
• Báo cáo quản lý chất thải sinh hoạt
• Báo cáo khoa học môi trường
• Báo cáo khoa học công nghệ
• Nghiên cứu khoa học về môi trường
• Đề tài nghiên cứu khoa học
• Báo cáo nghiên cứu khoa học