TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: "Development of a real-time quantitative PCR assay for detection of a stable genomic region of BK virus"

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Development of a real-time quantitative PCR assay for detection of a stable genomic region of BK virus | Iwaki et al. Virology Journal 2010 7 295 http content 7 1 295 VIROLOGY JOURNAL METHODOLOGY Open Access Development of a real-time quantitative PCR assay for detection of a stable genomic region of BK virus 1 1l Z 1 -7 1 1 1 Kosuke K Iwaki Suhail H Qazi Jean Garcia-Gomez Deanna Zeng Yasuhiio Matsuda Kazuko Matsuda l nnỈ p K l rtino 1 I Iicil r 1 Tmx rnH 2 Art ll IZr tro3 A oclo T Cfox onc4 KAir cl tA Cmr tr ir ir zotA cIzi5 Monica E Maitinez Mieko Toyoda Aiputnaiaj Koie Wesley T Stevens Miioslaw Smogoizewski Daisuke D Iwaki1 Yasii Qazi5 Yuichi Iwaki1 Abstract Background BK viius infections can have clinically significant consequences in immunocompromised individuals. Detection and monitoring of active BK viius infections in certain situations is recommended and therefore PCR assays foi detection of BK viius have been developed. The peifoimance of cuiient BK PCR detection assays is limited by the existence of viral polymoiphisms unknown at the time of assay development resulting in inconsistent detection of BK viius. The objective of this study was to identify a stable region of the BK viial genome foi detection by PCR that would be minimally affected by polymoiphisms as moie sequence data foi BK viius becomes available. Results Employing a combination of techniques including amino acid and DNA sequence alignment and inteispecies analysis a conseived stable PCR taiget iegion of the BK viial genomic iegion was identified within the VP2 gene. A ieal-time quantitative PCR assay was then developed that is specific foi BK viius has an analytical sensitivity of 15 copies ieaction 450 copies ml and is highly reproducible CV . Conclusion Identifying stable PCR taiget regions when limited DNA sequence data is available may be possible by combining multiple analysis techniques to elucidate potential functional constraints on genomic regions. Applying this approach to the development of a ieal-time quantitative PCR assay foi BK viius resulted in an .

• Báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học
• báo cáo y học
• công trình nghiên cứu về y học
• tài liệu về y học
• cách trình bày báo cáo
• trình bày báo cáo
• tài liệu báo cáo khoa học
• cách trình bày báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học sinh học
• báo cáo khoa học toán học
• luận văn mẫu
• người lính việt nam
• sau chiến tranh
• tuyển tập báo cáo khoa học
• báo cáo ngành triết học
• báo cáo ngành lịch sử
• báo cáo ngành văn học
• nghiên cứu khoa học
• báo cáo về văn học
• báo cáo triết học
• báo cáo văn học
• chuyên đề văn học
• văn học nghệ thuật
• văn học Việt NAm
• báo cáo ngành toán học
• báo cáo ngành vật lý
• báo cáo ngành chăn nuôi
• văn học Trung Hoa
• báo cáo khoa học kinh tế
• Kỷ yếu tóm tắt báo cáo khoa học
• Báo cáo khoa học y học
• Hội nghị khoa học tim mạch
• Báo cáo khoa học y khoa
• Tăng huyết áp
• báo cáo sinh học
• bảo tồn nguồn gen
• báo cáo ngành kỹ thuật
• Báo cáo quản lý chất thải sinh hoạt
• Báo cáo khoa học môi trường
• Báo cáo khoa học công nghệ
• Nghiên cứu khoa học về môi trường
• Đề tài nghiên cứu khoa học
• Báo cáo nghiên cứu khoa học