TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: " Measurement of Epstein-Barr virus DNA load using a novel quantification standard containing two EBV DNA targets and SYBR Green I dye"

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Measurement of Epstein-Barr virus DNA load using a novel quantification standard containing two EBV DNA targets and SYBR Green I dye | Lay et al. Virology Journal 2010 7 252 http content 7 1 252 VIROLOGY JOURNAL METHODOLOGY Open Access Measurement of Epstein-Barr virus DNA load using a novel quantification standard containing two EBV DNA targets and SYBR Green I dye 1 2 1 1 3 Meav-Lang J Lay Robyn M Lucas Mala Ratnamohan Janette Taylor Anne-Louise Ponsonby Dominic E Dwyer 1 the Ausimmune Investigator Group AIG Abstract Background Reactivation of Epstein-Barr virus EBV infection may cause serious life-threatening complications in immunocompromised individuals. EBV DNA is often detected in EBV-associated disease states with viral load believed to be a reflection of virus activity. Two separate real-time quantitative polymerase chain reaction QPCR assays using SYBR Green I dye and a single quantification standard containing two EBV genes Epstein-Barr nuclear antigen-1 EBNA-1 and BamHI fragment H rightward open reading frame-1 BHRF-1 were developed to detect and measure absolute EBV DNA load in patients with various EBV-associated diseases. EBV DNA loads and viral capsid antigen VCA IgG antibody titres were also quantified on a population sample. Results EBVDNA was measurable in ethylenediaminetetraacetic acid EDTA whole blood peripheral blood mononuclear cells PBMCs plasma and cerebrospinal fluid CSF samples. EBV DNA loads were detectable from X 102 to X 108 copies ml in post-transplant lymphoproliferative disease n 5 X 103 to X 105 copies ml in infectious mononucleosis n 7 X 104 to X 105 copies ml in EBV-associated haemophagocytic syndrome n 1 X 102 to X 103 copies ml in HIV-infected patients n 12 and X 102 to X 104 copies ml in the population sample n 218 . EBNA-1 and BHRF-1 DNA were detected in and of the population sample respectively. There was a modest correlation between VCA IgG antibody titre and BHRF-1 DNA load rho p but not EBNA-1 DNA load rho p . Conclusion Two sensitive and specific real-time PCR .

• Báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học
• báo cáo y học
• công trình nghiên cứu về y học
• tài liệu về y học
• cách trình bày báo cáo
• trình bày báo cáo
• tài liệu báo cáo khoa học
• cách trình bày báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học sinh học
• báo cáo khoa học toán học
• luận văn mẫu
• người lính việt nam
• sau chiến tranh
• tuyển tập báo cáo khoa học
• báo cáo ngành triết học
• báo cáo ngành lịch sử
• báo cáo ngành văn học
• nghiên cứu khoa học
• báo cáo về văn học
• báo cáo triết học
• báo cáo văn học
• chuyên đề văn học
• văn học nghệ thuật
• văn học Việt NAm
• báo cáo ngành toán học
• báo cáo ngành vật lý
• báo cáo ngành chăn nuôi
• văn học Trung Hoa
• báo cáo khoa học kinh tế
• Kỷ yếu tóm tắt báo cáo khoa học
• Báo cáo khoa học y học
• Hội nghị khoa học tim mạch
• Báo cáo khoa học y khoa
• Tăng huyết áp
• báo cáo sinh học
• bảo tồn nguồn gen
• báo cáo ngành kỹ thuật
• Báo cáo quản lý chất thải sinh hoạt
• Báo cáo khoa học môi trường
• Báo cáo khoa học công nghệ
• Nghiên cứu khoa học về môi trường
• Đề tài nghiên cứu khoa học
• Báo cáo nghiên cứu khoa học