TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: " Measurement of Epstein-Barr virus DNA load using a novel quantification standard containing two EBV DNA targets and SYBR Green I dye"

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Measurement of Epstein-Barr virus DNA load using a novel quantification standard containing two EBV DNA targets and SYBR Green I dye | Lay et al. Virology Journal 2010 7 252 http content 7 1 252 VIROLOGY JOURNAL METHODOLOGY Open Access Measurement of Epstein-Barr virus DNA load using a novel quantification standard containing two EBV DNA targets and SYBR Green I dye 1 2 1 1 3 Meav-Lang J Lay Robyn M Lucas Mala Ratnamohan Janette Taylor Anne-Louise Ponsonby Dominic E Dwyer 1 the Ausimmune Investigator Group AIG Abstract Background Reactivation of Epstein-Barr virus EBV infection may cause serious life-threatening complications in immunocompromised individuals. EBV DNA is often detected in EBV-associated disease states with viral load believed to be a reflection of virus activity. Two separate real-time quantitative polymerase chain reaction QPCR assays using SYBR Green I dye and a single quantification standard containing two EBV genes Epstein-Barr nuclear antigen-1 EBNA-1 and BamHI fragment H rightward open reading frame-1 BHRF-1 were developed to detect and measure absolute EBV DNA load in patients with various EBV-associated diseases. EBV DNA loads and viral capsid antigen VCA IgG antibody titres were also quantified on a population sample. Results EBVDNA was measurable in ethylenediaminetetraacetic acid EDTA whole blood peripheral blood mononuclear cells PBMCs plasma and cerebrospinal fluid CSF samples. EBV DNA loads were detectable from X 102 to X 108 copies ml in post-transplant lymphoproliferative disease n 5 X 103 to X 105 copies ml in infectious mononucleosis n 7 X 104 to X 105 copies ml in EBV-associated haemophagocytic syndrome n 1 X 102 to X 103 copies ml in HIV-infected patients n 12 and X 102 to X 104 copies ml in the population sample n 218 . EBNA-1 and BHRF-1 DNA were detected in and of the population sample respectively. There was a modest correlation between VCA IgG antibody titre and BHRF-1 DNA load rho p but not EBNA-1 DNA load rho p . Conclusion Two sensitive and specific real-time PCR .

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.