TAILIEUCHUNG - Phát hiện biến thể gen gây huyết áp cao

Các nhà khoa học Mỹ vừa phát hiện ra hai biến thể gen của con người được coi là một trong những nguyên nhân dẫn đến nguy cơ mắc bệnh huyết áp cao. Tiến sĩ Christopher Newton-Cheh thuộc Bệnh viên Massachusetts General ở Boston và các đồng nghiệp đã sử dụng các dữ liệu về gen của khoảng người ở Mỹ, Thụy Điển và Phần Lan để nghiên cứu vai trò của hai loại gien NPPA và NPPB. Theo kết quả phân tích, những người có hai phiên bản của một trong số những biến thể gen "xấu" của. | Phát hiện biến thể gen gây h uyết áp cao Các nhà khoa học Mỹ vừa phát hiện ra hai biến thể gen của con người được coi là một trong những nguyên nhân dẫn đến nguy cơ mắc bệnh huyết áp cao. Tiến sĩ Christopher Newton-Cheh thuộc Bệnh viên Massachusetts General ở Boston và các đồng nghiệp đã sử dụng các dữ liệu về gen của khoảng người ở Mỹ Thụy Điển và Phần Lan để nghiên cứu vai trò của hai loại gien NPPA và NPPB. Theo kết quả phân tích những người có hai phiên bản của một trong số những biến thể gen xấu của hai loại gen trên có nguy cơ mắc bệnh huyết áp cao cao hơn 18 so với những người chỉ có một hoặc không có phiên bản nào. Theo các nhà khoa học hai loại gen trên sản sinh ra cái gọi là cầu nối Peptid kích thích bài tiết natri trong nước tiếu vốn là các protein liên quan đến việc làm giãn các mạch máu và bài tiết các muối sodium trong nước tiếu. Các nhà khoa học nhận thấy những biến thế chung của hai loại gen này đã làm cho con người có liều lượng thấp các protein và do đó con người có nguy cơ mắc bệnh huyết áp cao .

• Sinh học
• biến thể gen
• huyết áp cao
• cầu nối Peptid
• bài tiết
• natri
• mạch máu
• bài tiết các muối sodium
• Giáo trình công nghiệp
• Công nghệ gen
• Kỹ thuật nông nghiệp
• Hệ thống gen
• Gen biến nạp
• Gen nông nghiệp
• Công nghệ sinh học
• Phương pháp chuyển gen
• Công nghệ gen thực vật
• Kháng thể ở thực vật
• Đột biến gen
• Nhiễm sắc thể
• Cơ chế di truyền cấp độ tế bào
• Cơ chế phát sinh đột biến gen
• Biểu hiện đột biến gen
• Dạng đột biến gen
• Khảo sát tình trạng đột biến gen
• Bệnh nhân ung thư tuyến giáp thể biệt hóa
• Đột biến gen BRAF V600E
• Ung thư tuyến giáp
• Tình trang đột biến gen BRAF V600E
• Xác định đột biến gen
• Phát hiện người lành mang gen bệnh
• Tăng sản thượng thận bẩm sinh
• Bệnh thận bẩm sinh
• Lac Operon
• Southern blot
• Northern blot
• lai phân tử
• sinh học phân tử
• kỹ thuật lai phân tử
• giải trình tự gen
• Tách Chiết Nucleic Acid
• khuếch đại gen
• Tóm tắt luận án Tiến sĩ
• Luận án Tiến sĩ
• Bệnh ung thư vú
• Gen ty thể
• Biến đổi của gen ATP6
• Biến đổi của gen tARN
• Đặc điểm bệnh học
• thể đột biến
• gen cấu trúc
• gen diều hòa
• trình tự ADn
• đột biến nhiễm sắc thể
• Đột biến gen ATP7B
• Bệnh nhân Wilson
• Bệnh nhân Wilson thể gan
• đa dạng hình thái
• Thể biến dị
• gen đột biến
• cấu trúc gen
• Y dược lâm sàng
• Vảy nến mủ
• Đột biến gen IL36RN
• Đột biến gen CARD14
• Luận văn Thạc sĩ Sinh học
• Sinh học thực nghiệm
• Hệ gen ty thể người
• Đột biến điểm vùng D – Loop
• Gen di truyền
• Bài viết Đột biến gen
• Bệnh bạch cầu
• Bạch cầu cấp dòng tủy
• Đột biến gen FLT3
• Bất thường nhiễm sắc thể
• Đột biến gen BTK
• Bệnh nhân mắc bệnh XLA
• Đột biến mất đoạn
• Phương pháp PCR nhân đoạn gen BTK
• Luận văn Thạc sĩ Công nghệ sinh học
• Loài sán lá gan lớn
• Hệ gen nhân ribosomal DNA
• Hệ gen DNA ty thể
• Sán lá Trematoda
• Tạp chí khoa học
• Biến đổi của gen MT ATP8 ty thể
• Gen MT ATP8 ty thể
• Bệnh nhân ung thư vú
• Ung thư vú
• Phương pháp PCR
• Biến đổi A10398G của gen ND3 ty thể
• Gen ND3 ty thể
• Bệnh nhân ung thư đại trực tràng
• Giải trình tự ADN
• Biến đổi A10398G của gen ND3 ty thể
• Gen ND3 ty thể trong exosome huyết tương
• Bệnh nhân ung thư phổi
• Ung thư phổi không tế bào nhỏ
• Exosome huyết tương
• Khoa học Y Dược
• Biến đổi trên gen COX 1
• Bệnh nhân ung thư
• Ung thư đại trực tràng
• Gen COX 1 ty thể
• Biến đổi C6340T
• Giải trình tự
• Tạp chí nghiên cứu y học
• Xác định đột biến Exon 2 gen RHOA
• Bệnh nhân ung thư dạ dày thể lan tỏa
• Ung thư dạ dày
• Xác định đột biến gen CYP21A2
• Đột biến gen CYP21A2
• Bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh
• Thận bẩm sinh thiếu 21 hydroxylase thể mất muối
• Thận bẩm sinh
• Khảo sát đột biến gen BRCA1
• Khảo sát đột biến gen BRCA2
• Quần thể ung thư biểu mô buồng trứng
• Ung thư biểu mô buồng trứng
• Kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới
• Bệnh nhân tăng sản thượng thận
• Thiếu 21 hydroxylase thể nam hóa đơn thuần
• Biến thể gen PAI1
• Biến thể MTHFR
• Biến thể FVL
• Hội chứng tăng đông máu thrombophilia
• Kỹ thuật ARMS – PCR đa mồi