TAILIEUCHUNG - ZANTAC (Kỳ 1)

GLAXOWELLCOME viên nén 150 mg : hộp 60 viên. viên nén sủi bọt 150 mg : hộp 30 viên. viên nén sủi bọt 300 mg : hộp 30 viên. dung dịch tiêm 50 mg/2 ml : hộp 5 ống thuốc 2 ml. THÀNH PHẦN cho 1 viên nén 150 mg Ranitidine chlorhydrate tính theo dạng base 150 mg cho 1 viên sủi bọt 150 mg Ranitidine chlorhydrate tính theo dạng base 150 mg cho 1 viên sủi bọt 300 mg Ranitidine chlorhydrate tính theo dạng base 300 mg cho 1 ống thuốc 50 Ranitidine chlorhydrate tính theo dạng base mg DƯỢC LỰC. | ZANTAC Kỳ 1 GLAXOWELLCOME viên nén 150 mg hộp 60 viên. viên nén sủi bọt 150 mg hộp 30 viên. viên nén sủi bọt 300 mg hộp 30 viên. dung dịch tiêm 50 mg 2 ml hộp 5 ống thuốc 2 ml. THÀNH PHẦN cho 1 viên nén 150 mg Ranitidine chlorhydrate tính theo dạng base 150 mg cho 1 viên sủi bọt 150 mg Ranitidine chlorhydrate tính theo dạng base 150 mg cho 1 viên sủi bọt 300 mg Ranitidine chlorhydrate tính theo dạng base 300 mg cho 1 ống thuốc Ranitidine chlorhydrate tính theo dạng base 50 mg DƯỢC LỰC Viên nén ống tiêm ranitidine chlorhydrate là một chất đối kháng lên thụ thể histamine H2 có tác động nhanh và đặc hiệu. Thuốc ức chế sự tiết acide ở dạ dày của chất nền và do bị kích thích làm giảm dung tích và acide cũng như pepsine trong chất tiết dạ dày. Viên nén thuốc có tác động tương đối kéo dài do đó một liều duy nhất 150 mg làm giảm hữu hiệu sự tiết acide dạ dày trong vòng 12 giờ. DƯỢC ĐỘNG HỌC Ranitidine được hấp thu nhanh chóng sau khi uống. Nồng độ tối đa trong huyết tương thường đạt được trong vòng 2 giờ. Sự hấp thu không bị giảm đáng kể bởi thức ăn hay các thuốc kháng acide. Thời gian bán hủy trung bình của ranitidine vào khoảng 2 giờ. Ranitidine được đào thải qua thận chủ yếu dưới dạng tự do và một lượng nhỏ dưới dạng các chất chuyển hóa. Chất chuyển hóa chính là N-oxyde và còn một phần nhỏ hơn là S-oxyde và déméthyl ranitidine. Sự thu hồi trong nước tiểu sau 24 giờ của ranitidine tự do và chất chuyển hóa chính của nó là vào khoảng 40 với dạng thuốc uống. Ranitidine được hấp thu nhanh chóng sau khi tiêm. Nồng độ tối đa trong huyết tương thường đạt được trong vòng 15 phút sau. Ranitidine được đào thải qua thận chủ yếu dưới dạng tự do và một lượng nhỏ dưới dạng các chất chuyển hóa. Chất chuyển hóa chính là N-oxyde và còn một phần nhỏ hơn là S-oxyde và déméthyl ranitidine. Sự thu hồi trong nước tiểu sau 24 giờ của ranitidine tự do và chất chuyển hóa chính của nó là vào khoảng 75 sau khi tiêm tĩnh mạch. CHỈ ĐỊNH Loét tá tràng loét dạ dày lành tính loét sau phẫu thuật viêm .

• Y học thường thức
• ZANTAC
• dược lý
• thuốc theo biệt dược
• thuốc điều trị bệnh
• bài giảng dược học
• Bài giảng bộ môn Dược lý học
• Dược lý học
• Dược động học cơ sở
• Số phận của thuốc trong cơ thể
• Mô hình dược động học
• Dược động học
• Thông số dược động học
• Dược liệu học
• Bài giảng Dược liệu học
• Ngành dược liệu
• Bảo quản dược liệu
• Phương pháp chế biến dược liệu
• Nghiên cứu dược liệu
• Dược lý đại cương
• Dược lý y học
• Hấp thu thuốc
• Bài giảng môn Dược lý
• Dược lực học
• Chuyển hoá thuốc
• bài giảng dược lý học
• giáo trình dược lý học
• tài liệu dược lý học
• lý thuyết dược lý học
• Bài giảng Đại cương về sinh dược học
• Đại cương về sinh dược học
• Sinh dược học
• Tìm hiểu sinh dược học
• Tương đương dược học
• Tương đương trị liệu
• Bài giảng y học
• Bài giảng Dược liệu thú y
• Dược liệu thú y
• Đại cương về dược liệu
• Phân loại dược liệu
• Bào chế dược liệu
• Bài giảng Dược lý thú y
• Dược lý thú y
• Khoa học sinh học thú y
• Bài giảng chuyên đề
• Đại cương về dược động học
• Các quá trình dược động học
• Dược lý cơ bản
• Dược lý áp dụng
• Bài giảng Đại cương về dược động học
• Phân phối thuốc trong cơ thể
• Quá trình hấp thu thuốc trong cơ thể
• Các thông số dược động học