TAILIEUCHUNG - Quyết định số 528/2021/QĐ-QLD

Quyết định số 528/2021/QĐ-QLD ban hành sửa đổi thông tin tại danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược. Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016. Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế. | BỘ Y TẾ CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM Độc lập Tự do Hạnh phúc Số 528 QĐ QLD Hà Nội ngày 10 tháng 09 năm 2021 QUYẾT ĐỊNH VỀ VIỆC SỬA ĐỔI THÔNG TIN TẠI DANH MỤC THUỐC ĐƯỢC CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM BAN HÀNH KÈM THEO CÁC QUYẾT ĐỊNH CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH CỦA CỤC QUẢN LÝ DƯỢC CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC Căn cứ Luật Dược số 105 2016 QH13 ngày 06 4 2016 Căn cứ Nghị định số 75 2017 NĐ CP ngày 20 6 2017 của Chính phủ quy định chức năng nhiệm vụ quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế Căn cứ Nghị định số 54 2017 NĐ CP ngày 08 5 2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược Căn cứ Nghị định số 155 2018 NĐ CP ngày 12 11 2018 của Chính phủ sửa đổi bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế Căn cứ Nghị định số 30 2020 NĐ CP ngày 05 3 2020 của Chính phủ về công tác văn thư Căn cứ Thông tư số 32 2018 TT BYT ngày 12 11 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc nguyên liệu làm thuốc Căn cứ Thông tư số 29 2020 TT BYT ngày 31 12 2020 của Bộ trưởng Bộ Y tế sửa đổi bổ sung và bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành liên tịch ban hành Căn cứ vào hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc lưu tại Cục Quản lý Dược Theo đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc Cục Quản lý Dược. QUYẾT ĐỊNH Điều 1. Sửa đổi một số thông tin tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược Danh mục cụ thể tại Phụ lục kèm theo Quyết định này . Các thông tin khác tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Phụ lục kèm theo Quyết định này không thay đổi. Điều 2. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành. Điều 3. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương và Giám đốc cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký có thuốc tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định .

• Thể thao - Y tế
• Quyết định 528/2021/QĐ QLD
• Số 528/2021/QĐ QLD
• Quyết định số 528/2021
• Cục Quản lý Dược
• Luật Dược
• Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ Đại học
• Dược sĩ Đại học
• Mức độ nhận thức về luật dược 2016
• Luật dược 2016
• Nhân viên dược
• Thành phố Cần Thơ
• Luận văn Thạc sĩ
• Luận văn Thạc sĩ Luật học
• Phát triển cây dược liệu
• Mô hình trồng cây dược liệu
• Sản phẩm dược liệu
• Bảo tồn cây dược liệu
• Luật Kinh tế
• Luận văn Thạc sĩ ngành Luật Kinh tế
• Bảo hộ sáng chế trong lĩnh vực dược phẩm
• Điều chỉnh bảo hộ sáng chế trong lĩnh vực dược phẩm
• Bảo hộ sáng chế dược phẩm tại Việt Nam
• Đăng ký kinh doanh dược phẩm
• Kinh doanh dược phẩm
• Luật Dược năm 2005
• Quy trình xây dựng văn bản
• Văn bản qui phạm pháp luật
• Phát luật lĩnh vực dược
• Xây dựng văn bản pháp luật
• Pháp luật dược
• Qui phạm pháp luật
• Pháp luật về kinh doanh thuốc tân dược
• Kinh doanh thuốc tân dược
• Giáo trình dược lý
• Dược lý học
• qui luật tác động thuốc
• nguyên lý thuốc
• dược động học
• dược lực học
• hệ thần kinh
• thuốc kháng sinh
• thuốc khử trùng
• thuốc sát trùng
• thuốc trị ký sinh trùng
• thuốc trị nấm
• thuốc kháng viêm
• thuốc kháng histamin
• hệ máu
• hệ hô hấp
• hệ tiêu hóa
• hệ sinh dục
• hệ tiết niệu
• Thông tư số 03 2016 TT BYT
• Kinh doanh dược liệu
• Hoạt động kinh doanh dược liệu
• Quy định hoạt động kinh doanh dược liệu
• Tìm hiểu Luật Dược
• Vấn đề kinh doanh dược liệu