TAILIEUCHUNG - Quyết định số 512/2021/QĐ-QLD

Quyết định số 512/2021/QĐ-QLD ban hành danh mục 04 thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 170. Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016. Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20/6/2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế. | BỘ Y TẾ CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM CỤC QUẢN LÝ DƯỢC Độc lập Tự do Hạnh phúc Số 512 QĐ QLD Hà Nội ngày 01 tháng 09 năm 2021 QUYẾT ĐỊNH VỀ VIỆC BAN HÀNH DANH MỤC 04 THUỐC CỔ TRUYỀN SẢN XUẤT TRONG NƯỚC ĐƯỢC CẤP GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH TẠI VIỆT NAM ĐỢT 170 CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC Căn cứ Luật Dược số 105 2016 QH13 ngày 06 4 2016 Căn cứ Nghị định số 75 2017 NĐ CP ngày 20 6 2017 của Chính phủ quy định chức năng nhiệm vụ quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế Căn cứ Thông tư số 32 2018 TT BYT ngày 12 11 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc nguyên liệu làm thuốc Căn cứ Thông tư số 29 2020 TT BYT ngày 31 12 2020 của Bộ trưởng Bộ Y tế sửa đổi bổ sung và bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành liên tịch ban hành Căn cứ Quyết định số 7868 QĐ BYT ngày 28 12 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng nhiệm vụ quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế Căn cứ kết luận của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc nguyên liệu làm thuốc Bộ Y tế Xét đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc Cục Quản lý Dược QUYẾT ĐỊNH Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này danh mục 04 thuốc cổ truyền sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam Đợt 170. Các thuốc tại Danh mục này có số đăng ký với ký hiệu VD 21 và hiệu lực 05 năm kể từ ngày ký ban hành Quyết định này. Điều 2. Cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm 1. Sản xuất thuốc theo đúng các hồ sơ tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế và phải in số đăng ký được Bộ Y tế Việt Nam cấp lên nhãn thuốc. 2. Chỉ được sản xuất đưa ra lưu hành các thuốc kiểm soát đặc biệt khi có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược phạm vi kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt phù hợp với phạm vi hoạt động của cơ sở đáp ứng quy định tại khoản 5 Điều 143 Nghị định số 54 2017 NĐ CP ngày 08 5 2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược. 3. Thực hiện việc cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của thuốc theo quy .

• Thể thao - Y tế
• Quyết định 512/2021/QĐ QLD
• Số 512/2021/QĐ QLD
• Quyết định số 512/2021
• Thuốc cổ truyền sản xuất trong nước
• Luật Dược
• Khóa luận tốt nghiệp Dược sĩ Đại học
• Dược sĩ Đại học
• Mức độ nhận thức về luật dược 2016
• Luật dược 2016
• Nhân viên dược
• Thành phố Cần Thơ
• Luận văn Thạc sĩ
• Luận văn Thạc sĩ Luật học
• Phát triển cây dược liệu
• Mô hình trồng cây dược liệu
• Sản phẩm dược liệu
• Bảo tồn cây dược liệu
• Luật Kinh tế
• Luận văn Thạc sĩ ngành Luật Kinh tế
• Bảo hộ sáng chế trong lĩnh vực dược phẩm
• Điều chỉnh bảo hộ sáng chế trong lĩnh vực dược phẩm
• Bảo hộ sáng chế dược phẩm tại Việt Nam
• Đăng ký kinh doanh dược phẩm
• Kinh doanh dược phẩm
• Luật Dược năm 2005
• Quy trình xây dựng văn bản
• Văn bản qui phạm pháp luật
• Phát luật lĩnh vực dược
• Xây dựng văn bản pháp luật
• Pháp luật dược
• Qui phạm pháp luật
• Pháp luật về kinh doanh thuốc tân dược
• Kinh doanh thuốc tân dược
• Giáo trình dược lý
• Dược lý học
• qui luật tác động thuốc
• nguyên lý thuốc
• dược động học
• dược lực học
• hệ thần kinh
• thuốc kháng sinh
• thuốc khử trùng
• thuốc sát trùng
• thuốc trị ký sinh trùng
• thuốc trị nấm
• thuốc kháng viêm
• thuốc kháng histamin
• hệ máu
• hệ hô hấp
• hệ tiêu hóa
• hệ sinh dục
• hệ tiết niệu
• Thông tư số 03 2016 TT BYT
• Kinh doanh dược liệu
• Hoạt động kinh doanh dược liệu
• Quy định hoạt động kinh doanh dược liệu
• Tìm hiểu Luật Dược
• Vấn đề kinh doanh dược liệu