TAILIEUCHUNG - Báo cáo " Cố định vi khuẩn bằng hyđroxide kim loại làm tăng độ nhạy của phương pháp PCR khi phát hiện vi khuẩn trong thực phẩm "

Cố định vi khuẩn bằng hyđroxide kim loại làm tăng độ nhạy của phương pháp PCR khi phát hiện vi khuẩn trong thực phẩm | Tạp chỉ Công nghệ Sinh học 5 4 437-445 2007 IMMOBILIZATION WITH METAL HYDROXIDES AS A MEAN TO CONCENTRATE FOOD PATHOGENS FOR INCREASING SENSITIVITY OF PCR BASED DETECTION METHOD Do Thi Thu Huong1 Sudip K Rakshit2 1 Agricultural Genetics Institute AGl Vietnam Asian Institute of Technology Thailand SUMMARY Polymerase chain reaction PCR based bacterial detection without enrichment step could be applicable by concentrating bacteria from food matrix by metal hydroxide. The false positive from exogenous DNA of dead cells could be eliminated by DNase I treatment 15 u 1 hour 37 C one step before DNA extraction. DNase 1 facilitated for DNA removal DNA from dead cells and had no detectable damaging effect signal on the DNA presented in live intact cells. Double-Stranded DNA dye SYBR green I was used in the real time PCR to quantify the amplicon production. In immobilization process bacterial recoveries ranged from to 99 3 for both metal hydroxides compared to with no immobilization. When seeded in 10 ml of whole milk sample volume was reduced 50 -fold after immobilization by zirconium hydroxide. The detection limits for . coli O157 H7 384 bp L. monocytogenes 482 bp E. coli wild type 580 bp was 5x1 o cells and of 5. typhimurium 685 bp was 5 x 1 o2 cells in 10 ml of whole milk by real-time PCR analysis. Keywords Bacterial recoveries DNase I immobili INTRODUCTION Food-borne pathogens such as Salmonella Escherichia coll and Listeria monocytogenes are among the most serious threats to human health. A large number of rapid methods have been developed for food-borne hazard utilizing the optical electrochemical biochemical and physical properties of microorganisms Hobson et al. 1995 . In general individual method suffers from various disadvantages that include a lengthy analysis time high cost of instrumentation and lack of sensitivity. Moreover pathogen contamination is low concentration so detection includes lengthy culture enrichment steps to increase target .

• Báo cáo khoa học
• công nghệ sinh học
• kỹ thuật di truyền
• nghiên cứu khoa học
• chọn tạo giống
• vi sinh vật
• biến đổi gene
• Bài giảng Công nghệ sinh học
• Ứng dụng của công nghệ sinh học
• Phương pháp công nghệ sinh học
• Công nghệ sinh học động vật
• Công nghệ sinh học người
• Công nghệ sinh học y sinh
• Sinh học phân tử
• Sinh học tế bào
• Vai trò của công nghệ sinh học
• Sự phát triển của sinh học phân tử
• Cơ sở của công nghệ sinh học
• Giáo trình Công nghệ sinh học
• Tài liệu Công nghệ sinh học
• Nhập môn công nghệ Sinh học
• Công nghệ sinh học phân tử
• Công nghệ sinh học vi sinh vật
• Công nghệ sinh học thực vật
• Công nghệ sinh học môi trường
• Bài giảng Công nghệ sinh học môi trường
• Công nghệ sinh học môi trường chương 7
• Công nghệ sinh học trong nông nghiệp
• Khoa học tự nhiên
• Đề cương môn học
• Định nghĩa công nghệ sinh học
• Lịch sử công nghệ sinh học
• Kinh tế công nghệ sinh học
• Pháp lý công nghệ sinh học
• Công nghệ sinh học y tế
• Công nghệ sinh học nông nghiệp
• Đề cương Công nghệ sinh học
• Ôn tập Công nghệ sinh học
• Ôn thi Công nghệ sinh học
• Bài tập Công nghệ sinh học
• Kiến thức Công nghệ sinh học
• Chẩn đoán phân tử
• công nghệ thực phẩm
• phản ứng khuếch đại gen
• nghiên cứu Công nghệ sinh học
• thiết bị công nghệ sinh học
• sinh học
• Công nghệ sinh học môi trường chương 5
• Chất đốt sinh học
• Năng lượng và chất đốt sinh học
• Sinh học môi trường
• Công nghệ sinh học môi trường chương 3
• Công nghệ sạch
• Chất thải sinh hoạt
• Bài giảng Công nghệ sinh học thực phẩm
• Công nghệ sinh học thực phẩm
• Tài liệu Công nghệ sinh học thực phẩm
• Tìm hiểu công nghệ sinh học thực phẩm