TAILIEUCHUNG - Luận văn : SỬ DỤNG KỸ THUẬT RFLP XÁC ĐỊNH SỰ ĐA DẠNG DI TRUYỀN CỦA NẤM Metarrhizium anisopliae VÀ NẤM Beauveria bassiana KÝ SINH TRÊN CÔN TRÙNG GÂY HẠI part 3

Cho vào 800 l ethanol 100% và ủ ở -800C khoảng 30 phút. Thấy DNA kết tủa lơ lửng thành dạng sợi mảnh . Ly tâm bỏ phần dung dịch bên lấy kết tủa chính là DNA. Làm khô DNA bằng cách phơi DNA trong 2h ở nhiệt độ phòng và cho vào làm hòa tan DNA, trữ mẫu ở -40C hoặc -200C. Điện di và đọc kết quả. Quy trình Khuếch đại gen Pr1 của nấm Metarrhizium anisopliae và gen ITS1 – – ITS2 của nấm Beaveria Bassiana vuille Nấm Metarrhizium anisopliae Đoạn DNA. | 23 - Cho vào 800pl ethanol 100 và ủ ở -80OC khoảng 30 phút. Thấy DNA kết tủa lơ lửng thành dạng sợi mảnh . - Ly tâm bỏ phần dung dịch bên lấy kết tủa chính là DNA. - Làm khô DNA bằng cách phơi DNA trong 2h ở nhiệt độ phòng và cho vào làm hòa tan DNA trữ mẫu ở -40C hoặc -20OC. - Điện di và đọc kết quả. Quy trình Khuếch đại gen Pr1 của nấm Metarrhizium anisopliae và gen ITS1 - - ITS2 của nấm Beaveria Bassiana vuille Nấm Metarrhizium anisopliae Đoạn DNA được khuếch đại theo phương pháp PCR với cặp primer có trình tự cụ thể như sau - METPR1 5 CAC TCT TCT CCC AGC CGT TC 3 - METPR4 5 GTA GCT CAA CTT CCG CAC TC 3 Nguồn Leger St. 1992 Bảng Các thành phần trong phản ứng PCR trên nấm Metarrhizium Thành phần Nồng độ cuối Thực hút pl - PCR buffer 1X - MgCl2 - dNTP 200mM mỗi dNTP - METPR1 50ng - METPR4 50ng - Tag DNA polymerase - DNA khuôn 125ng 1pl - Nước cất 2 lần vô trùng vừa đủ 25 LI l 24 Bảng Quy trình nhiệt khuếch đại gen Pr1 trên nấm Metarrhizium Các bước Nhiệt độ Thời gian - Tách đoạn DNA 940C 5 phút - Số chu kỳ lặp lại 37 chu kỳ - Tách đoạn DNA 940C 1 phút - Ủ bắt cặp 570C 1 phút - Kéo dài 720C 2 phút - Kéo dài 720C 6 phút - Ủ 40C 6 phút Nấm Baeuveria Bassiana vuille Đọan DNA được khuếch đại có trình tự primer cụ thể như sau Primer Trình tự 5 -3 ITS4 TCCTCCGCTTATTGATATGC ITS5 GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG Bảng Các thành phần trong phản ứng PCR trên nấm Beauveria Thành phần Nồng độ cuối Thực hút pl - PCR buffer 1X - MgCl2 - dNTP 200mM mỗi dNTP - ITS 4 50ng 1pl - ITS 5 50ng 1pl - Tag DNA polymerase 1UI - DNA khuôn 100ng 1pl - Nước cất 2 lần vô trùng vừa đủ 25 U l 25 Bảng Quy trình nhiệt khuếch đại vùng ITS1 - - ITS2 trên nấm Beauveria Các bước Nhiệt độ Thời gian - Tách đoạn DNA 940C 3 phút - Số chu kỳ lặp lại 30 chu kỳ - Tách đoạn DNA 940C 1 phút - Ủ bắt cặp 560C 30giây - Kéo dài 720C 4 phút - Kéo dài 720C 7 phút - Ủ 40C 10 phút

• Nông - Lâm - Ngư
• cách làm luận văn
• cách trình bày luận văn
• hướng dẫn làm luận văn
• luận văn ngành công nghệ sinh học
• đa dạng sinh học
• Cách làm bài tập làm văn nghị luận
• Bài tập làm văn nghị luận
• Văn nghị luận
• Bài tập thực hành làm bài văn nghị luận
• Bài tập làm văn
• Đề văn nghị luận mẫu
• Lập dàn ý văn nghị luận
• Tìm hiểu đề văn nghị luận
• Nghị luận xã hội
• tóm tắt luận văn
• cách trích dẫn
• mẫu bìa luận văn
• hướng dẫn quy cách
• mẹo làm luận văn
• luận văn
• nghiên cứu khoa học
• Hướng dẫn cách viết luận văn khoa học
• cách viết luận văn
• kinh nghiệm viết luận văn
• luận văn khoa học
• tài liệu luận văn
• giáo trình luận văn
• bí quyết làm luận văn
• phương pháp làm luận văn
• Giải pháp tạo việc làm
• việc làm cho nông dân
• kỹ năng làm luận văn
• cách làm báo cáo tốt nghiệp
• báo cáo ngành kinh tế nông nghiệp
• luận văn thạc sĩ kinh tế
• luận văn ngành nông nghiệp
• luận văn ngành phát triển nông thôn
• cách làm luận văn luận văn ngành phát triển nông thôn
• chất kháng nguyên
• môi trường nuôi cấy sinh vật
• Giáo án Ngữ văn 11 tuần 5
• Giáo án điện tử Ngữ văn 11
• Giáo án điện tử lớp 11
• Giáo án lớp 11 môn Ngữ văn
• Viết bài làm văn số 2
• Nghị luận văn học
• Cách làm bài văn nghị luận
• Kỹ năng làm báo cáo
• cách làm báo cáo
• luận văn mẫu
• “Giáo dục truyền thống cách mạng
• truyền thống Đoàn Đội
• Cách làm báo cáo khoa học
• Trình bày văn bản
• Cách làm tiểu luận
• Hình thức trình bày luận văn
• Hình thức trình bày đồ án