bệnh cơ di truyền trang 4 tải miễn phí từ TAILIEUCHUNG

"bệnh cơ di truyền" trang 4 - tải miễn phí từ Tailieuchung

Xây dựng hệ chuyên gia mở ứng dụng trong xác định nguy cơ mắc bệnh mạch vành tim

Xây dựng hệ chuyên gia mở ứng dụng trong xác định nguy cơ mắc bệnh mạch vành tim

7 90 1

Luận án Tiến sĩ Sinh học: Nghiên cứu phát hiện một số đột biến gen ty thể trên bệnh nhân cơ não người Việt Nam

Luận án Tiến sĩ Sinh học: Nghiên cứu phát hiện một số đột biến gen ty thể trên bệnh nhân cơ não người Việt Nam

156 43 1

Bài giảng Siêu âm doppler qúy II đánh giá nguy cơ tim bẩm sinh

Bài giảng Siêu âm doppler qúy II đánh giá nguy cơ tim bẩm sinh

1 105 0

BETA - THALASSEMIA

BETA - THALASSEMIA

5 60 1

KHẢO SÁT CƠ CHẾ DI TRUYỀN CỦA BỆNH TEO CƠ TỦY SỐNG TÝP I (WERDNIG-HOFFMANN)

KHẢO SÁT CƠ CHẾ DI TRUYỀN CỦA BỆNH TEO CƠ TỦY SỐNG TÝP I (WERDNIG-HOFFMANN)

14 53 0

Luận văn thạc sỹ y học: Nghiên cứu thực trạng bệnh Thalassemia và một số yếu tố liên quan ở trẻ em dân tộc Tày và Dao tại huyện Định Hóa - tỉnh Thái Nguyên

Luận văn thạc sỹ y học: Nghiên cứu thực trạng bệnh Thalassemia và một số yếu tố liên quan ở trẻ em dân tộc Tày và Dao tại huyện Định Hóa - tỉnh Thái Nguyên

73 96 1

Bài giảng Bảo vệ rừng tổng hợp: Chương 5 - GS.TS. Nguyễn Thế Nhã

Bài giảng Bảo vệ rừng tổng hợp: Chương 5 - GS.TS. Nguyễn Thế Nhã

11 79 0

Bước đầu đánh giá mối liên quan giữa đa hình gen CYP2C19 và độ ngưng tập tiểu cầu trên bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp tại một số bệnh viện ở Hà Nội

Bước đầu đánh giá mối liên quan giữa đa hình gen CYP2C19 và độ ngưng tập tiểu cầu trên bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp tại một số bệnh viện ở Hà Nội

7 90 0

Chẩn đoán nguyên nhân di truyền gây bệnh thoái hóa cơ tủy bằng kỹ thuật multiplex ligation‐dependent probe amplification

Chẩn đoán nguyên nhân di truyền gây bệnh thoái hóa cơ tủy bằng kỹ thuật multiplex ligation‐dependent probe amplification

7 111 0

Cơ sở di truyền của chọn giống kháng bệnh bạc lá trên cây lúa

Cơ sở di truyền của chọn giống kháng bệnh bạc lá trên cây lúa

7 76 0

Ứng dụng kỹ thuật sinh học phân tử trong chẩn đoán bệnh Wilson và sàng lọc người mang gen bệnh

Ứng dụng kỹ thuật sinh học phân tử trong chẩn đoán bệnh Wilson và sàng lọc người mang gen bệnh

11 45 1

Yếu tố di truyền trong bệnh lý động mạch vành - vai trò của các nghiên cứu liên quan đến sinh học phân tử

Yếu tố di truyền trong bệnh lý động mạch vành - vai trò của các nghiên cứu liên quan đến sinh học phân tử

9 43 1

Xác định một số yếu tố nguy cơ sinh con mắc bệnh Thalassemia ở phụ nữ người dân tộc thiểu số tại khu vực miền núi phía Bắc

Xác định một số yếu tố nguy cơ sinh con mắc bệnh Thalassemia ở phụ nữ người dân tộc thiểu số tại khu vực miền núi phía Bắc

6 4 1

Báo cáo khoa học: XÂY DỰNG HỆ CHUYÊN GIA MỜ ỨNG DỤNG TRONG XÁC ĐNNH NGUY CƠ MẮC BỆNH MẠCH VÀNH TIM

Báo cáo khoa học: XÂY DỰNG HỆ CHUYÊN GIA MỜ ỨNG DỤNG TRONG XÁC ĐNNH NGUY CƠ MẮC BỆNH MẠCH VÀNH TIM

8 89 1

RỐI LOẠN TẠO MÁU BẠCH CẦU CẤP

RỐI LOẠN TẠO MÁU BẠCH CẦU CẤP

25 66 0

Ứng dụng sinh học phân tử trong các bệnh lý ung thư - TS.BS Hoàng Anh Vũ

Ứng dụng sinh học phân tử trong các bệnh lý ung thư - TS.BS Hoàng Anh Vũ

76 77 0

BÁO CÁO " BƯỚC ĐẦU ĐÁNH GIÁ MỘT SỐ THÔNG SỐ DI TRUYỀN LÀM CƠ SỞ CHO CHỌN GIỐNG CÁ TRA THEO TÍNH TRẠNG KHÁNG BỆNH GAN THẬN MỦ "

10 81 0

Yếu tố di truyền trong bệnh lý động mạch vành - vai trò của các nghiên cứu liên quan đến sinh học phân tử

Yếu tố di truyền trong bệnh lý động mạch vành - vai trò của các nghiên cứu liên quan đến sinh học phân tử

9 89 0

Tóm tắt Luận án tiến sĩ Y học: Nghiên cứu kiểu hình và kiểu gen ở bệnh nhi β-Thalassmia

Tóm tắt Luận án tiến sĩ Y học: Nghiên cứu kiểu hình và kiểu gen ở bệnh nhi β-Thalassmia

55 73 0

Đánh giá đột biến gen BRCA1, BRCA2 trên bệnh nhân ung thư vú có nguy cơ cao tại Bệnh viện K

Đánh giá đột biến gen BRCA1, BRCA2 trên bệnh nhân ung thư vú có nguy cơ cao tại Bệnh viện K

6 2 1

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock

Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.