bệnh cơ di truyền trang 3 tải miễn phí từ TAILIEUCHUNG

"bệnh cơ di truyền" trang 3 - tải miễn phí từ Tailieuchung

BỆNH VIÊM BÌ CƠ (Dermatomyositis) (Kỳ 4)

BỆNH VIÊM BÌ CƠ (Dermatomyositis) (Kỳ 4)

5 66 0

BỆNH VIÊM BÌ CƠ (Dermatomyositis) (Kỳ 5)

BỆNH VIÊM BÌ CƠ (Dermatomyositis) (Kỳ 5)

5 54 1

BÀI GIẢNG BỆNH VIÊM BÌ CƠ (Dermatomyositis) (Kỳ 1)

BÀI GIẢNG BỆNH VIÊM BÌ CƠ (Dermatomyositis) (Kỳ 1)

5 83 0

Giáo trình Miễn dịch dị ứng cơ sở (Phần 2) - NXB ĐH Quốc gia Hà Nội

Giáo trình Miễn dịch dị ứng cơ sở (Phần 2) - NXB ĐH Quốc gia Hà Nội

308 117 1

Giáo trình Miễn dịch dị ứng cơ sở (Phần 1) - NXB ĐH Quốc gia Hà Nội

Giáo trình Miễn dịch dị ứng cơ sở (Phần 1) - NXB ĐH Quốc gia Hà Nội

261 96 2

Tăng Cholesterol máu gia đình dạng dị hợp tử kết hợp gen LDLR: Chuỗi ca bệnh, di truyền và xét nghiệm sàng lọc phân tầng

Tăng Cholesterol máu gia đình dạng dị hợp tử kết hợp gen LDLR: Chuỗi ca bệnh, di truyền và xét nghiệm sàng lọc phân tầng

9 53 1

Phát hiện người lành mang gen bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne bằng kỹ thuật Multiplex ligation - Dependent prode amplifecation

Phát hiện người lành mang gen bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne bằng kỹ thuật Multiplex ligation - Dependent prode amplifecation

5 85 0

Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp: Phát hiện đột biến mới trên gen desmocollin-2 ở bệnh nhân Việt Nam

Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp: Phát hiện đột biến mới trên gen desmocollin-2 ở bệnh nhân Việt Nam

9 92 0

Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp: Phát hiện đột biến mới bằng kỹ thuật giải trình tự toàn bộ vùng mã hoá

Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp: Phát hiện đột biến mới bằng kỹ thuật giải trình tự toàn bộ vùng mã hoá

8 23 1

Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp: Phát hiện đột biến mới trên gen desmocollin-2 ở bệnh nhân Việt Nam

Bệnh cơ tim thất phải gây loạn nhịp: Phát hiện đột biến mới trên gen desmocollin-2 ở bệnh nhân Việt Nam

9 24 1

Phát hiện 5 gene mới làm tăng nguy cơ mắc Alzheimer

Phát hiện 5 gene mới làm tăng nguy cơ mắc Alzheimer

5 39 0

SỰ DI TRUYỀN CỦA CÁC NHÓM MÁU

SỰ DI TRUYỀN CỦA CÁC NHÓM MÁU

29 120 1

Kết quả chẩn đoán trước sinh cho thai nhi có nguy cơ bị bệnh Thalassemia tại Viện Huyết học truyền máu TW từ 2018 đến 2020

Kết quả chẩn đoán trước sinh cho thai nhi có nguy cơ bị bệnh Thalassemia tại Viện Huyết học truyền máu TW từ 2018 đến 2020

8 33 1

Bài giảng chuyên đề: Cơ chế sinh lý bệnh Migraine - PGS.TS Cao Phi Phong

Bài giảng chuyên đề: Cơ chế sinh lý bệnh Migraine - PGS.TS Cao Phi Phong

11 119 2

Ứng dụng kỹ thuật Microsatellite DNA trong chẩn đoán trước sinh bệnh loạn dưỡng cơ duchenne

Ứng dụng kỹ thuật Microsatellite DNA trong chẩn đoán trước sinh bệnh loạn dưỡng cơ duchenne

7 99 0

Ứng dụng kỹ thuật microsattelite DNA trong chẩn đoán trước sinh bệnh loạn dưỡng cơ duchenne

Ứng dụng kỹ thuật microsattelite DNA trong chẩn đoán trước sinh bệnh loạn dưỡng cơ duchenne

7 98 1

Xây dựng quy trình giải trình tự xác định đột biến điểm của gen dystrophin ở bệnh nhân mắc bệnh loạn dưỡng cơ duchenne

Xây dựng quy trình giải trình tự xác định đột biến điểm của gen dystrophin ở bệnh nhân mắc bệnh loạn dưỡng cơ duchenne

6 74 0

Khóa luận tốt nghiệp: Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự toàn bộ hệ gen ở một gia đình người bệnh cơ tim phì đại

Khóa luận tốt nghiệp: Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự toàn bộ hệ gen ở một gia đình người bệnh cơ tim phì đại

63 41 1

Kết quả bước đầu ứng dụng quy trình chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi bệnh teo cơ tủy tại Học viện Quân y

Kết quả bước đầu ứng dụng quy trình chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi bệnh teo cơ tủy tại Học viện Quân y

4 46 0

Phát hiện đột biến mất đoạn gen gây bệnh loạn dưỡng cơ duchenne và becker bằng kỹ thuật MLPA

Phát hiện đột biến mất đoạn gen gây bệnh loạn dưỡng cơ duchenne và becker bằng kỹ thuật MLPA

10 60 0

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock

Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.