Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Mục tiêu nghiên cứu của bài viết nhằm đánh giá hiệu quả điều trị người bệnh sảy thai liên tiếp (STLT) do nhiễm Cytomegalovirus (CMV) bằng acyclovir. Bài viết nghiên cứu can thiệp phỏng vấn thực nghiệm trên 30 đối tượng được chẩn đoán bị STLT, theo dõi trong vòng 9 tháng từ tháng 5 đến 12 - 2015. | T¹p chÝ y - d−îc häc qu©n sù sè 5-2017 NGHIÊN CỨU HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ NGƯỜI BỆNH SẢY THAI LIÊN TIẾP DO NHIỄM CYTOMEGALOVIRUS BẰNG ACYCLOVIR Lê Thanh Tùng* TÓM TẮT Mục tiêu: đánh giá hiệu quả điều trị người bệnh sảy thai liên tiếp (STLT) do nhiễm Cytomegalovirus (CMV) bằng acyclovir. Phương pháp: thiết kế nghiên cứu can thiệp phỏng vấn thực nghiệm trên 30 đối tượng được chẩn đoán bị STLT, theo dõi trong vòng 9 tháng từ tháng 5 đến 12 - 2015. Các thông tin cần thu thập gồm: nhân khẩu học, tiền sử sản khoa, tình trạng sức khỏe đối tượng. Sử dụng bệnh án và các dụng cụ khám phụ khoa để thu thập thông tin. Kết quả: hiệu quả giảm IgG trong máu của acyclovir sau 3, 6 và 9 tháng điều trị lần lượt là: 26,67%; 85,72% và 100%. Sau 9 tháng điều trị, 63,33% đối tượng đã có thai an toàn. Khuyến nghị: cần có thêm các nghiên cứu khác với cỡ mẫu lớn hơn, thời gian theo dõi dài hơn để đánh giá đầy đủ hiệu quả điều trị của acyclovir đối với những trường hợp bị nhiễm CMV. * Từ khóa: Sảy thai liên tiếp; Acyclovir; Cytomegalovirus; Hiệu quả điều trị. Effectiveness of Acyclovir on Treatment of CytomegalovirusInfected Patients with Recurrent Miscarriage Summary Objectives: To assess the effectiveness of acyclovir on treatment of patients with recurrent miscarriage due to CMV infection. Subjects and methods: A interventional study combined with experiment on 30 subjects diagnosed with consecutive miscarriages with a follow-up period of 9 months from May to December, 2015. The information to be collected includes demographics, obstetric history, health status. Using medical and gynecological examination instruments to collect information. Result: Efficiency of acyclovir on reducing IgG in the blood after 3, 6 and 9 months of treatment was 26.67%; 85.72% and 100%, respectively. After 9 months of treatment, 63.33% of women had a safe pregnant. Recommendation: There should be more studies with larger sample sizes, longer follow-up period to assess the complete effect of acyclovir on treatment
