Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Isolation and molecular characterisation of malathion-degrading bacterial strains from waste water in Egypt

Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ

Efficiencies of local bacterial isolates in malathion degradation were investigated. Five bacterial isolates obtained from agricultural waste water were selected due to their ability to grow in minimal salt media, supplied with 250 ppm malathion as sole source of carbon and phosphorus. The purified bacterial isolates (MOS-1, MOS-2, MOS-3, MOS-4 and MOS-5) were characterised and identified using a combination of cellular profile (SDS-PAGE), genetic make up profile (RAPD-PCR), and morphological and biochemical characteristics. Four bacterial isolates (MOS-1, MOS-2, MOS-3 and MOS-4) with identical genetic characteristics were identified as Enterobacter aerogenes, whereas isolate MOS-5 was identified as Bacillus thuringiensis. The degradation rate of malathion in liquid culture was estimated during 15 days of incubation for the isolate MOS-5 of B. thuringiensis. Slightly more than 50% of the initial malathion was decomposed within 3 days. The malathion concentration decreased to almost 17% in the inoculated medium after 10 days incubation, while more than 91% of the initial malathion was degraded after 15 days. | Isolation and molecular characterisation of malathion-degrading bacterial strains from waste water in Egypt

TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.