Joubert syndrome trang 1 tải miễn phí từ TAILIEUCHUNG

"Joubert syndrome" trang 1 - tải miễn phí từ Tailieuchung

Co-occurrence of mutations in KIF7 and KIAA0556 in Joubert syndrome with ocular coloboma, pituitary malformation and growth hormone deficiency: A case report and literature review

9 40 0

KIAA0556 is a novel ciliary basal body component mutated in Joubert syndrome

23 7 1

Expression patterns of ciliopathy genes ARL3 and CEP120 reveal roles in multisystem development

11 20 1

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock

Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.