Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Tài liệu HOT
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
0
Trang chủ
Từ khóa
variants
"
variants
" trang 15 - tải miễn phí từ Tailieuchung
MARV: A tool for genome-wide multiphenotype analysis of rare variants
8
26
1
An heuristic filtering tool to identify phenotype-associated genetic variants applied to human intellectual disability and canine coat colors
7
20
1
The diagnostic application of RNA sequencing in patients with thyroid cancer: An analysis of 851 variants and 133 fusions in 524 genes
10
20
1
Optimized pipeline of MuTect and GATK tools to improve the detection of somatic single nucleotide polymorphisms in wholeexome sequencing data
9
65
1
BigQ: A NoSQL based framework to handle genomic variants in i2b2
11
29
1
Genome and network visualization facilitates the analyses of the effects of drugs and mutations on protein-protein and drug-protein networks
9
47
1
Affy2sv: An R package to pre-process Affymetrix CytoScan HD and 750K arrays for SNP, CNV, inversion and mosaicism calling
11
29
1
CATCHing putative causative variants in consanguineous families
5
20
1
Finite mixture clustering of human tissues with different levels of IGF-1 splice variants mRNA transcripts
17
31
1
Natrix: A Snakemake‑based workfow for processing, clustering, and taxonomically assigning amplicon sequencing reads
14
30
1
Performance of copy number variants detection based on whole‑genome sequencing by DNBSEQ platforms
14
22
1
Feature selection algorithm based on dual correlation filters for cancer‑associated somatic variants
19
30
1
PaPI: Pseudo amino acid composition to score human protein-coding variants
14
19
1
Inferring clonal evolution of tumors from single nucleotide somatic mutations
16
34
1
Comparison of genotype clustering tools with rare variants
12
60
1
Identification of pathogen genomic variants through an integrated pipeline
14
22
1
Effective filtering strategies to improve data quality from population-based whole exome sequencing studies
15
39
1
TE-Tracker: Systematic identification of transposition events through whole-genome resequencing
16
27
1
CIRCUS: A package for Circos display of structural genome variations from paired-end and mate-pair sequencing data
6
29
1
A random set scoring model for prioritization of disease candidate genes using protein complexes and data-mining of GeneRIF, OMIM and PubMed records
13
53
1
Đầu
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
[ 15 ]
Cuối
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.