Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Phổ HN, CHTN-H, C và phổ khối lượng một số 2-amino - 4H - Pyran và 2-amion-4H-Cromen đã được ghi. Mối tương quan giữa các số liệu phổ và cấu trúc của các amin nàt đã được bàn luận. | Tạp chí phân tích Hóa Lý và Sinh học - Tập lỉ Sô ĩ Ị2006 SOME SPECTRAL PROPERTIES OF DERIVATIVES OF 2-AMINO- 4H-PYRANES AND 2-AMINO-4H-CHROMENES Đến tòa soạn 16 -05 - 2005 Nguyen Dinh Thanh Faculty of Chemistry Hanoi University of Science VNU Abstract TÓM TẮT MỘT SỐ TÍNH CHẤT PHO CỦA DẪN XUAT 2-AMINO-4H-PIRAN VÀ 2-AMINO-4H-AMINO-4H-CROMEN Phổ HN CHTN H Ỉ3C và phổ khối lượng của một sô 2-amino - 4H - Pyran và 2 amino-4H-Cromen đã được ghi. Môi tương quan giữa các sô liệu phô và cấu trúc của các amin này đã được bàn luận 1. INTRODUCTION The developments of methods for synthesis of 2-amino-4H-pyranes and 2 amino-4H-chromenes related with capabilities of their practically utility as medicines. Some of these compounds expressed the strongly muscular-spasmolytic actions which manifested themselves on the smooth muscle of the stomach of the intestinal tract of the urogenital tract and of the respiratory system. Other compounds influenced the cholesterol level and lipid level of the blood 1 2 3 4 5 . One reported that these derivatives can be synthesized by the reactions of X p-unsaturated nitriles with substituted phenols or naphtols in high yields 1 5 or by the reaction of a Ị3-unsaturated dicarbonyl compounds with cyanoacetic acid ethyl ester in the presen of piperidine as catalyst. It s also known that the SO called one-pot reaction can be used for the synthesis of 2-amino-4H-pyranes and 2-amino-4H-chromenes 6 7 8 9 . In this method the reaction mixture consisting of aromatic or heteroaromatic aldehyde 1 3-dicarbonyl compound and eyanoacetatic 81 acid ethyl ester was refluxed in the presen of organic base catalyst for examples piperidine triethylamine . . 2. RESULTS AND DISCUSSIONS 2-Amino-4H-pyranes and 2-amino-4H-chromenes have been synthesized using the one-pot reactions that have been reported in the previous article 10 . The IR-spectra of these compounds were recorded on an FT-IR Magna 760 Spectrometer NICOLET USA by using reflex method in KBr powder at the .
