Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Tên chung quốc tế: Rabies vaccine, inactivated, whole virus. Mã ATC: J07B G01. Loại thuốc: Vaccin. Dạng thuốc và hàm lượng Có 2 dạng thuốc được dùng: Dạng đông khô và dạng hỗn dịch tiêm. Dạng đông khô: Là một liều tạo miễn dịch có hoạt tính bảo vệ tương đương hoặc lớn hơn 2,5 đơn vị quốc tế, trước và sau khi ủ ở 37oC trong vòng 1 tháng. Virus dại (chủng dại Wistar PM/WI 38 - 1503) thu được do nuôi cấy dòng tế bào thường trực Vero, dùng beta propiolacton để bất hoạt. Thêm maltose và. | Vaccin Dại Tên chung quốc tế Rabies vaccine inactivated whole virus. Mã ATC J07B G01. Loại thuốc Vaccin. Dạng thuốc và hàm lượng Có 2 dạng thuốc được dùng Dạng đông khô và dạng hỗn dịch tiêm. Dạng đông khô Là một liều tạo miễn dịch có hoạt tính bảo vệ tương đương hoặc lớn hơn 2 5 đơn vị quốc tế trước và sau khi ủ ở 37oC trong vòng 1 tháng. Virus dại chủng dại Wistar PM WI 38 - 1503 thu được do nuôi cấy dòng tế bào thường trực Vero dùng beta propiolacton để bất hoạt. Thêm maltose và albumin người vừa đủ cho 1 liều tạo miễn dịch. Dung môi pha loãng natri clorid 0 4 0 5 ml. Dạng hỗn dịch Vaccin được điều chế từ chủng CVS kissling MDPH virus dại phát triển trong dòng tế bào lưỡng bội bắt nguồn từ tế bào phổi bào thai khỉ rhesus. Vaccin virus được bất hoạt bằng beta propiolacton và cô đặc bằng hấp phụ với nhôm phosphat. Các thành phần khác Neomycin gentamicin amphotericin B. Dược lý và cơ chế tác dụng Vaccin dại được dùng để kích thích khả năng miễn dịch chủ động ở những người tiếp xúc với bệnh dại hoặc virus dại. Virus dại bất hoạt có trong vaccin dại loại điều chế từ tế bào lưỡng bội người HDCV và vaccin dại loại hấp phụ RVA có tác dụng thúc đẩy sản sinh kháng thể chống virus dại lớp IgG đã có bằng chứng là kháng thể kháng virus dại có khả năng trung hòa virus dại làm cho sự khuếch tán của virus bị chậm lại tính chất gây nhiễm và sinh bệnh bị ức chế. Cả hai vaccin được coi là an toàn và hiệu quả như nhau. Hiệu giá kháng thể thu nhận được sau khi tiêm phòng trước hoặc sau tiếp xúc đã được chứng minh bằng sự trung hòa hoàn toàn virus ở độ pha loãng huyết thanh 1 25 huyết thanh được lấy sau 2 - 4 tuần điều trị bằng phản ứng ức chế tập trung hùynh quang nhanh RFFIT . Độ pha loãng này gần tương đương với hiệu giá tối thiểu 0 5 đơn vị quốc tế do Tổ chức y tế thế giới khuyến nghị. Khi tiêm nhắc lại các liều vaccin dại thì hiệu giá kháng thể tối thiểu chấp nhận được phải là trung hòa hoàn toàn virus thử ở mức pha loãng huyết thanh là 1 5 theo phản ứng RFFIT. Thời gian xuất .
