Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Báo cáo y học: " A multi-center, randomized, double-blind, parallel, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of intravenous ibuprofen for the treatment of fever in critically ill and non-critically ill adults"

Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học quốc tế cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: A multi-center, randomized, double-blind, parallel, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of intravenous ibuprofen for the treatment of fever in critically ill and non-critically ill adults. | Morris et al. Critical Care 2010 14 R125 http ccforum.eom content 14 3 R125 c CRITICAL CARE RESEARCH Open Access A multi-center randomized double-blind parallel placebo-controlled trial to evaluate the efficacy safety and pharmacokinetics of intravenous ibuprofen for the treatment of fever in critically ill and non-critically ill adults Peter E Morris 1 John T Promes2 Kalpalatha KGuntupalli3 Patrick E Wright4 and Murray M Arons5 Abstract Introduction Hospitalized patients are often unable to ingest or tolerate oral antipyretics and recently an aqueous formulation of intravenous IV ibuprofen was approved by the US-FDA for the reduction of fever in adults. Methods We evaluated IV ibuprofen to reduce fever exceeding 101.0 F measured as the percentage of subjects achieving a temperature 101.0 F at four hours after a single dose of IV ibuprofen vs. placebo. Secondary evaluations included the effect on temperature at 24 hours. Nine sites randomized patients to receive either a placebo or IV ibuprofen 100 200 or 400 mg and patients were given four hours for six doses. Subjects were excluded for platelet count 30 k and or creatinine 3.0 mg dL. Results At entry there were no significant baseline differences between the IV ibuprofen group and placebo n 120. At four hours the number percentage with T 101.0 F was Placebo n 9 28 32 100 mg IV ibuprofen n 19 31 61 P 0.0264 200 mg iV ibuprofen n 21 30 70 P 0.0043 400 mg IV ibuprofen n 24 31 77 P 0.0005. A total of 53 120 patients 44 were prospectively defined as critically ill at baseline and similar temperature reductions were observed in this subgroup. There were no statistically significant differences between treatment groups or when compared to placebo in transfusion bleeding renal failure or mortality. Conclusions All doses of IV ibuprofen tested reduced fever at four hours and throughout the first 24 hours of dosing. The 400 mg dose was effective in lowering temperature to normal and maintaining this over the first 24 hours

TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.