Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Bản đồ về sự đa hình của DNA sẽ gúp ích rất nhiều cho các nhà nghiên cứu và chế tạo dược phẩm. Một nhóm các nhà khoa học thế giới đang nỗ lực hướng vào một mục tiêu chung là lập được bản đồ về tính đa dạng của gene người thông qua việc dò tìm hàng triệu sự biến đổi DNA từ các tình nguyện viên trên khắp thế giới. | HapMap Dự án lớn của các nhà di truyền học Bản đồ về sự đa hình của DNA sẽ gúp ích rất nhiều cho các nhà nghiên cứu và chế tạo dược phẩm. Một nhóm các nhà khoa học thế giới đang nỗ lực hướng vào một mục tiêu chung là lập được bản đồ về tính đa dạng của gene người thông qua việc dò tìm hàng triệu sự biến đối DNA từ các tình nguyện viên trên khắp thế giới. Các chuyên gia nói rằng bản đồ đang được xây dựng có tên là HapMap sẽ giúp chỉ ra được nguyên nhân gây ra các căn bệnh di truyền và từ đó phát triển các phương pháp điều trị hiệu quả hơn. Đó thật sự là một bước tiến thần kỳ trong nghiên cứu di truyền học trích từ lời của Tom Hudson McGill University tại Montreal đứng đầu nhóm nghiên cứu HapMap của Canada. Kết luận khoa học cho thấy bất kỳ hai người nào cũng có trình tự DNA giống nhau đến 99 99 . Chỉ 0 01 nhỏ nhoi còn lại chính là nhân tố tạo nên sự khác biệt của rất nhiều tính trạng từ màu mắt đến khả năng chống chịu với bệnh tật. Rất nhiều sự khác nhau đó xuất phát chỉ từ sai lệch một base của mã di truyền đây được gọi là sự đa hình di truyền dựa trên nucleotide đơn lẻ hay SNPs single nucleotide polymorphisms - đọc là SNIP . Bộ gene người có gần 3 tỉ base trong đó có khoảng 10 triệu vị trí base mà tại đó SNPs xảy ra tương đối thường .
