Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
KIAA0556 is a novel ciliary basal body component mutated in Joubert syndrome

Ngọc Liên 14 23 pdf

Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ Tải xuống

Joubert syndrome (JBTS) and related disorders are defined by cerebellar malformation (molar tooth sign), together with neurological symptoms of variable expressivity. The ciliary basis of Joubert syndrome related disorders frequently extends the phenotype to tissues such as the eye, kidney, skeleton and craniofacial structures. |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Co-occurrence of mutations in KIF7 and KIAA0556 in Joubert syndrome with ocular coloboma, pituitary malformation and growth hormone deficiency: A case report and literature review

KIAA0556 is a novel ciliary basal body component mutated in Joubert syndrome

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock

Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.