Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Bài viết trình bày khảo sát tỷ lệ mang các gen đột biến và ước tính nguy cơ di truyền gen bệnh huyết sắc tố và thalassemia ở 6 dân tộc sinh sống tại các tỉnh phía Bắc. Đây là những con số báo động, giúp chúng ta có thêm giải pháp tích cực trong phòng tránh bệnh thalassemia được hiệu quả hơn. | TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 502 - THÁNG 5 - SỐ CHUYÊN ĐỀ - 2021 KHẢO SÁT NGUY CƠ DI TRUYỀN GEN BỆNH HUYẾT SẮC TỐ VÀ THALASSEMIA Ở 6 DÂN TỘC SỐNG TẠI MỘT SỐ TỈNH MIỀN BẮC Nguyễn Thị Thu Hà Ngô Mạnh Quân Bạch Quốc Khánh Ngô Huy Minh Dương Quốc Chính Nguyễn Ngọc Dũng Lê Xuân Hải Nguyễn Anh Trí Bài đã đăng trên tạp chí YHVN số đặc SUMMARY biệt tháng 4 năm 2019 tập 447 ESTIMATING THE RISK OF INHERITING THALASSEMIAS AND TÓM TẮT 13 HEMOGLOBINOPATHIES GEN Mục tiêu khảo sát tỷ lệ mang các gen đột AMONG 6 ETHNIC MINORITY biến và ước tính nguy cơ di truyền gen bệnh GROUPS IN THE NORTHERN huyết sắc tố và thalassemia ở 6 dân tộc sinh sống REGION VIETNAM IN 2018 tại các tỉnh phía Bắc. Phương pháp nghiên cứu Objectives to determine the prevalence of mô tả cắt ngang. Đối tượng 2.923 học sinh 6 thalassemias and hemoglobinopathies carriers dân tộc Tày Thái Mường H Mông Nùng and estimating the risk of inheriting hemoglobin Dao sinh sống ở 4 tỉnh miền Bắc. Kết quả pathy among 6 ethnic minority groups in some nghiên cứu Tỷ mang gen bệnh huyết sắc tố và northern areas in Vietnam. Method cross thalassemia là 26 7 trong đó những đột biến sectional description. Subject students of nặng như SEA THAI gặp 10 1 đột biến Cd17 ethnics Tay Nung Dao Thai Muong and Cd41 42 Cd71 72 Cd95 IVS1-1 gặp ở 6 8 đối H Mong. Results The overall frequency of tượng nghiên cứu. Ước tính mỗi năm có khoảng hemoglobinopathies was 26.7 . Mutations of 45 trẻ sinh ra bị alpha thalassemia thể trung bình α -thal and β-Thal as follows SEA THAI 165 trẻ bị beta thalassemia thể nặng và beta 10 1 Cd17 Cd41 42 Cd71 72 Cd95 IVS1- thalassemia HbE đặc biệt có thể có tới 251 1 6 8 . It is estimated that there are 45 trường hợp bị phù thai do alpha thalassemia thể newborns miglit be at HbH 165 are major beta rất nặng Hb Bart s . Kết luận Đây là những thalassemia and beta thalassemia HbE and 251 con số báo động giúp chúng ta có thêm giải pháp cases of Hb Bart s. Conclusion These are tích cực trong phòng tránh bệnh thalassemia .
