Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Bài viết trình bày việc điều chế được viên nén quetiapin fumarat 200 mg phóng thích kéo dài 24 giờ có tốc độ giải phóng hoạt chất tương đương viên đối chiếu Seroquel XR 200 mg. Các kết quả thực nghiệm cho thấy HPMC là tá dược phù hợp để điều chế viên nén dạng khung matrix phóng thích kéo dài chứa quetiapin fumarat có độ giải phóng hoạt chất tương đương viên đối chiếu Seroquel XR. | Y Học TP. Hồ Chí Minh Tập 24 Số 2 2020 Nghiên cứu NGHIÊN CỨU BÀO CHẾ VIÊN NÉN QUETIAPIN 200 MG PHÓNG THÍCH KÉO DÀI VỚI TÁ DƯỢC HYDROXYPROPYL METHYL CELLULOSE Nguyễn Minh Thức Võ Thị Thanh Thúy Lê Hậu TÓM TẮT Mục tiêu Điều chế được viên nén quetiapin fumarat 200 mg phóng thích kéo dài 24 giờ c tốc độ giải phóng hoạt chất tương đương viên đối chiếu Seroquel XR 200 mg. Phương pháp nghiên cứu Sử dụng các polyme cho viên nén ph ng thích kéo dài như HPMC K100M HPMC K4M HPMC E50 LV kết hợp với phương pháp xát hạt ướt điều chế viên nén phóng thích kéo dài có cấu trúc khung xốp và đánh giá độ giải phóng hoạt chất theo chuyên luận USP 40. Kết quả Viên phóng thích kéo dài chứa quetiapin fumarat với thành phần tá dược tạo khung matrix là hỗn hợp HPMC K4M và HPMC E50 LV cho độ giải phóng hoạt chất tương đương viên đối chiếu Seroquel XR trong 24 giờ với hệ số 2 đạt 60 66. Kết luận Các kết quả thực nghiệm cho thấy HPMC là tá dược phù hợp để điều chế viên nén dạng khung matrix phóng thích kéo dài chứa quetiapin umarat c độ giải phóng hoạt chất tương đương viên đối chiếu Seroquel XR. Từ khóa quetiapin fumarat phóng thích kéo dài ABSTRACT FORMULATION OF QUETIAPINE FUMARATE 200 MG SUSTAINED RELEASE TABLETS USING HYDROXYPROPYL METHYL CELLULOSE Minh Thuc Nguyen Thanh Thuy Vo Thi Hau Le Ho Chi Minh City Journal of Medicine Vol. 24 - No. 2 - 2020 27 - 31 Objectives The aim of the present study was to prepare the sustained-release tablets of quetiapine fumarate 200 mg using hydroxypropyl methyl cellulose. The rate of drug release in 24 hours of resultant tablets should be comparable to those of Seroquel XR AstraZeneca . Methods Wet granulation process was used to formulate the sustained release tablet formulations. HPMCs were used as matrix former of tablets. Drug release was tested according to USP 40. Results Quetiapine sustained release tablets were successfully formulated using a mixture of HPMC K4M and HPMC E50 LV as matrix former. The resultant tablets possessed drug release rate .
