Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Tài liệu HOT
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
0
Trang chủ
Khoa Học Tự Nhiên
Sinh học
The binding affinity of PTPN13’s tandem PDZ2/3 domain is allosterically modulated
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
The binding affinity of PTPN13’s tandem PDZ2/3 domain is allosterically modulated
Anh Thảo
28
12
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Protein tyrosine phosphatase PTPN13, also known as PTP-BL in mice, is a large multi-domain nontransmembrane scaffolding protein with a molecular mass of 270 kDa. |
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
USMPep: Universal sequence models for major histocompatibility complex binding affinity prediction
Learning protein binding affinity using privileged information
Substituting random forest for multiple linear regression improves binding affinity prediction of scoring functions: Cyscore as a case study
Improving the accuracy of high-throughput protein-protein affinity prediction may require better training data
The binding affinity of PTPN13’s tandem PDZ2/3 domain is allosterically modulated
Cloning, expression and purification of m cell specific binding peptide (CO!) fused with CFP
Candidate SNP markers of reproductive potential are predicted by a significant change in the affinity of TATA-binding protein for human gene promoters
A magnetic affinity approach to identify plant GABA-binding proteins
Leveraging light chain binding avidity for control of mispaired byproducts during production of asymmetric bispecific antibodies
Báo cáo y học: "Low affinity glucocorticoid binding site ligands as potential anti-fibrogenics"
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.