Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Tài liệu HOT
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
0
Trang chủ
Khoa Học Tự Nhiên
Sinh học
Cilia are required for asymmetric nodal induction in the sea urchin embryo
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Cilia are required for asymmetric nodal induction in the sea urchin embryo
Ánh Xuân
32
12
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Left-right (LR) organ asymmetries are a common feature of metazoan animals. In many cases, laterality is established by a conserved asymmetric Nodal signaling cascade during embryogenesis. |
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Prdx1 promotes the loss of primary cilia in esophageal squamous cell carcinoma
A novel interaction between kinase activities in regulation of cilia formation
Báo cáo khoa học: Comprehensive interaction of dicalcin with annexins in frog olfactory and respiratory cilia
báo cáo khoa học: " Post-traumatic cilia remaining inert in the anterior chamber for 50 years: a case report"
Báo cáo y học: " Mucociliary and long-term particle clearance in airways of patients with immotile cilia"
Semantic segmentation of cilia using fully-convolutional dense networks
Homozygous truncating NEK10 mutation, associated with primary ciliary dyskinesia: A case report
Primary ciliary dyskinesia in Japan: Systematic review and meta-analysis
Cilia are required for asymmetric nodal induction in the sea urchin embryo
Novel compound heterozygous mutations of DNAH5 identifed in a pediatric patient with Kartagener syndrome: Case report and literature review
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.