Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
SLMSuite: A suite of algorithms for segmenting genomic profiles

Bá Lộc 39 5 pdf

Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ Tải xuống

The identification of copy number variants (CNVs) is essential to study human genetic variation and to understand the genetic basis of mendelian disorders and cancers. At present, genome-wide detection of CNVs can be achieved using microarray or second generation sequencing (SGS) data. |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

SLMSuite: A suite of algorithms for segmenting genomic profiles

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock

Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.