Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Giáo án Sinh học 12 - Bài 21: Di truyền y học

Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ

"Giáo án Sinh học 12 - Bài 21: Di truyền y học" trình bày các bệnh di truyền ở người khái niệm, nguyên nhân, cơ chế, hậu quả, cách phòng và chữa bệnh; khả năng ứng dụng những hiểu biết về di truyền ở người vào y học và đời sống. | TUẦN 16 Tiết 22 Ngày soạn Ngày dạy Chương V DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Bài 21. DI TRUYỀN Y HỌC I. MỤC TIÊU BÀI HỌC 1. Kiến thức - Các bệnh di truyền ở người Khái niệm nguyên nhân cơ chế hậu quả cách phòng và chữa bệnh. - Khả năng ứng dụng những hiểu biết về di truyền ở người vào y học và đời sống. 2. Kĩ năng Quan sát phân tích tổng hợp so sánh làm việc độc lập với SGK. 3. Thái độ Giáo dục nâng cao ý thức bảo vệ môi trường bảo vệ tương lai di truyền của con người. II.CHUẨN BỊ. 1. Giáo viên SGk giáo án Tranh vẽ hình 21.1 21.2 SGK 2. Học sinh SGK đọc trước bài ở nhà. III. PHƯƠNG PHÁP Hỏi đáp tìm tòi IV. TIẾN TRÌNH TỔ CHỨC DẠY HỌC. 1. Ổn định tổ chức lớp Ổn định lớp kiểm tra sĩ số. 2. Kiểm tra bài cũ - Thế nào là công nghệ gen Nêu các bước tiến hành trong kĩ thuật chuyển gen. - Nêu một số thành tựu trong tạo giống biến đổi gen. 3. Bài mới Hoạt động của thầy và trò Nội dung kiến thức Hoạt động 1. Tìm hiểu về bệnh di I. BỆNH DI TRUYỀN PHÂN TỬ. truyền phân tử. Khái niệm Bệnh di truyền phân tử là GV yêu cầu học sinh đọc mục I SGK những bệnh di truyền được nghiên cứu cơ trang 87 và trả lời câu hỏi Nêu khái chế gây bệnh ở cấp phân tử. niệm nguyên nhân và cơ chế gây nên các Nguyên nhân Phần lớn các bệnh di bệnh di truyền phân tử truyền phân tử đều do các ĐB gen gây HS Nghiên cứu thông tin SGK để trả lời. nên. Cơ chế gây bệnh Alen đột biến có thể GV Nhận xét và bổ sung. hoàn toàn không tổng hợp được protein tăng hay giảm số lượng protein hoặc tổng GV Bệnh phêninkêtô niệu là gì Cơ chế hợp ra protein bị thay đổi chức năng rối gây bệnh loạn trao đổi chất trong cơ thể- gt Gây HS Nghiên cứu SGK trang 88 mục I trả bệnh lời câu hỏi Ví dụ Bệnh phêninkêtô niệu. GV Làm thể nào để chữa bệnh - Người bình thường Gen bình thường phêninkitô niệu tổng hợp enzim chuyển hóa phêninalanin HS Nghiên cứu SGK trang 88 mục I trả - gt tizôzin. lời câu hỏi - Người bị bệnh Gen bị đột biến không GV Nhận xét và bổ sung. tổng hợp được enzim chuyển hóa phêninalanin nên axit amin này tích tụ Hoạt động 2 Tìm hiểu .

TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.