Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Thông báo và rút kinh nghiệm về trường hợp bệnh nhân bị đa u tủy thể không tiết (Nonsecretory Multiple Myeloma) được chẩn đoán đúng và điều trị thành công tại Bệnh viện Quân y 175. | Nhân một trường hợp bệnh đa u tủy xương thể không tiết được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Quân y 175 TẠP CHÍ Y DƯỢC THỰC HÀNH 175 - SỐ 7 - 9 2016 NHÂN MỘT TRƯỜNG HỢP BỆNH ĐA U TỦY XƯƠNG THỂ KHÔNG TIẾT ĐƯỢC CHẨN ĐOÁN VÀ ĐIỀU TRỊ TẠI BỆNH VIỆN QUÂN Y 175 Đặng Văn Thanh1 Nguyễn Đình Tuấn1 Tóm tắt Mục tiêu Thông báo và rút kinh nghiệm về trường hợp bệnh nhân bị đa u tủy thể không tiết Nonsecretory Multiple Myeloma được chẩn đoán đúng và điều trị thành công tại Bệnh viện Quân y 175. Kết quả cho thấy Đây là bệnh lý hiếm gặp ít triệu chứng định hướng chẩn đoán bệnh dễ bỏ sót. Sự vắng mặt các protein đơn dòng không loại trừ bệnh lý đa u tủy. Sinh thiết tủy xương ở bệnh nhân nghi ngờ đa u tủy không tiết có ý nghĩa chẩn đoán xác định bệnh. BN điều trị hóa chất bằng phác đồ MPT Melphalan prednisolon thalidomide có đáp ứng tốt. REPORT A CASE NONSECRETORY MULTIPLE MYELOMA CORRECTLY DIAGNOSED AND TREATED AT THE MILITARY HOSPITAL 175 Summary Objectives Inform and draw lessons from 1 case of patients Nonsecretory Multiple Myeloma correctly diagnosed and successfully treated at the Military Hospital 175. The results showed that This is a rare case less symptomatic diagnostic orientation easy to miss. The absence of monoclonal protein does not exclude multiple myeloma diseases. Bone marrow biopsy in patients with Nonsecretory Multiple Myeloma suspected 1 Bệnh viện Quân Y 175 Người phản hồi Corresponding Nguyễn Đình Tuấn Email ngdituan@gmail.com Ngày nhận bài 08 07 2016. Ngày phản biện đánh giá bài báo 07 2016 Ngày bài báo được đăng 30 09 2016 46 TẠP CHÍ Y DƯỢC THỰC HÀNH 175 - SỐ 7 - 9 2016 significant definitive diagnosis. Chemotherapy with MPT Melphalan prednisolon thalidomide regimen has good responses. ĐẶT VẤN ĐỀ vực địa lý. Bệnh xuất hiện ở người trung niên và cao tuổi thường thấy ở tuổi trên Đa u tủy Kahler là bệnh tăng 40. ở Mỹ trung bình từ 69-71 tuổi. Bệnh sinh có tính chất ác tính của tương bào có liên quan đến HLA - CW2. 1 3 số bệnh plasmocyte được đặc trưng bởi sự
