Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Sau một thời gian bị lu mờ bởi công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9, kỹ thuật chỉnh sửa RNA đang dần lấy lại ưu thế. Theo dữ liệu từ Scopus, riêng trong năm 2019, các nhà nghiên cứu đã xuất bản hơn 400 bài báo về chủ đề này. Một số công ty đang bắt đầu sử dụng hệ thống kỹ thuật chỉnh sửa RNA để phát triển các phương pháp điều trị tiềm năng cho những căn bệnh từ di truyền đến cấp tính. | Kỹ thuật chỉnh sửa RNA đang cất cánh KH amp CN nước ngoài Kỹ thuật chỉnh sửa RNA đang cất cánh Sau một thời gian bị lu mờ bởi công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9 kỹ thuật chỉnh sửa RNA đang dần lấy lại ưu thế. Theo dữ liệu từ Scopus riêng trong năm 2019 các nhà nghiên cứu đã xuất bản hơn 400 bài báo về chủ đề này. Một số công ty đang bắt đầu sử dụng hệ thống kỹ thuật chỉnh sửa RNA để phát triển các phương pháp điều trị tiềm năng cho những căn bệnh từ di truyền đến cấp tính. Kỹ thuật RNA đang lấy lại ưu thế Năm 2012 Thorsten Stafforst Đại học Tübingen Đức đã có bước ngoặt lớn trong sự nghiệp nghiên cứu của mình. Nhóm nghiên cứu của ông đã phát hiện ra rằng bằng cách liên kết các enzyme với các chuỗi RNA1 được thiết kế có thể giúp thay đổi trình tự các phân tử RNA thông tin mRNA trong các tế bào. Về bản chất điều này có thể giúp họ viết lại các hướng dẫn cho bộ gen trong quá trình tạo ra các protein. Về mặt lý thuyết quá trình này Chỉnh sửa RNA có thể tạo ra những thay đổi chính xác đối với RNA thông tin màu có thể phục vụ để điều trị nhiều hồng . bệnh kể cả những bệnh có nền tảng di truyền bằng cách can điểm của mình CRISPR-Cas9 trong protein làm ngừng sự sản thiệp để thay đổi số lượng hoặc trở thành chủ đề hot trong các xuất của protein hoặc thay đổi loại protein muốn tạo ra. Tuy vậy phòng thí nghiệm về biến đổi gen cách chúng hoạt động trong các khi công bố kết quả nghiên cứu đã có nhiều công ty khởi nghiệp cơ quan nội tạng và mô riêng biệt Stafforst gặp rất nhiều khó khăn. được sinh ra từ việc sử dụng công bất kỳ lỗi nào xuất hiện bởi liệu Kết quả nghiên cứu của ông bị nghệ này để phát triển thuốc và pháp điều trị sẽ được làm sạch lu mờ bởi những nghiên cứu đã mà không bị tồn tại mãi trong bộ phương pháp điều trị. được công bố vài tháng trước đó gen như kỹ thuật Cas9. Chính vì về CRISPR-Cas92. Với những ưu Tuy nhiên sau một thời gian ưu điểm này kỹ thuật chỉnh sửa việc ứng dụng công cụ CRISPR- RNA đang dần lấy lại sự quan tâm 1 Axit ribonucleic RNA là một phân
