Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Atypical CHARGE associated with a novel frameshift mutation of CHD7 in a Chinese neonatal patient

Mộng Vy 105 6 pdf

Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ Tải xuống

CHARGE syndrome is an autosomal dominant malformation disorder caused by heterozygous loss of function mutations in the chromatin remodeler CHD7, which has been estimated to occur in 1:10,000 births worldwide. | Atypical CHARGE associated with a novel frameshift mutation of CHD7 in a Chinese neonatal patient

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Atypical CHARGE associated with a novel frameshift mutation of CHD7 in a Chinese neonatal patient

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock

Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.