Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Để ứng dụng trong sinh học, QD thường được gắn với kháng thể. Nhằm đơn giản hoá quá trình gắn, chúng tôi thử nghiệm gắn protein cầu nối cho kháng thể là protein A/G lên QD CdSe/ZnS bọc 3-mercaptopropionic acid (MPA). 80,7 % và 51,2 % protein A/G ở nồng độ tương ứng 60 µg/mL và 20 µg/mL gắn được lên QD khi tiến hành trong đệm phosphate buffer saline (PBS) mà không cần chất xúc tác N-Ethyl-N’-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide/ N-Hydroxysuccinimide (EDC/NHS). Kháng thể kháng tế bào T sau khi gắn lên protein A/G có khả năng nhận diện tế bào Jurkat T. | Ứng dụng chấm lượng tử CdSe/ZnS làm chất phát huỳnh quang trong đánh dấu tế bào TẠP CHÍ PHÁT TRIỂN KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ: 57 CHUYÊN SAN KHOA HỌC TỰ NHIÊN, TẬP 2, SỐ 6, 2018 Ứng dụng chấm lượng tử CdSe/ZnS làm chất phát huỳnh quang trong đánh dấu tế bào Trần Thị Hồng Điệp, Nguyễn Cao Trí, Lê Khánh Thiên, Võ Thị Ngọc Thuỷ, Trần Văn Hiếu quang, giúp khắc phục được tính độc hại của Tóm tắt—Chấm lượng tử (QD) có tiềm năng làm chất đánh dấu trong nghiên cứu và hỗ trợ điều trị phương pháp phóng xạ và một số nhược điểm của trong y học, nhờ những đặc tính độc đáo như ánh chất màu hữu cơ [1]. Thuốc nhuộm huỳnh quang sáng phát xạ tùy thuộc kích thước hạt, phổ phát xạ thường được sử dụng để nghiên cứu ở mức độ tế hẹp và đối xứng, độ bền quang cao Để ứng dụng bào do kích thước nhỏ nên không làm thay đổi trong sinh học, QD thường được gắn với kháng thể. hình dạng tế bào, bào quan mục tiêu. Trong khi Nhằm đơn giản hoá quá trình gắn, chúng tôi thử đó, protein huỳnh quang thường dùng trong nghiệm gắn protein cầu nối cho kháng thể là protein A/G lên QD CdSe/ZnS bọc 3-mercaptopropionic nghiên cứu biểu hiện gene bằng cách chuyển gene acid (MPA). 80,7 % và 51,2 % protein A/G ở nồng vào vi khuẩn hoặc tế bào sau đó biểu hiện ở dạng độ tương ứng 60 µg/mL và 20 µg/mL gắn được lên protein đơn hoặc dung hợp. Tuy nhiên, thuốc QD khi tiến hành trong đệm phosphate buffer saline nhuộm và protein huỳnh quang có một số nhược (PBS) mà không cần chất xúc tác điểm như kém bền quang, hiệu suất lượng tử thấp, N-Ethyl-N’-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide/ cường độ quang thấp gây khó khăn khi đánh N-Hydroxysuccinimide (EDC/NHS). Kháng thể dấu trong thời gian dài hoặc đánh dấu những mẫu kháng tế bào T sau khi gắn lên protein A/G có khả có độ dày lớn [2]. Vì thế cần có phương pháp năng nhận diện tế bào Jurkat T. Tóm lại, protein đánh dấu hiệu quả hơn để sử dụng cho những A/G đã gắn thành công lên QD, bước đầu hỗ trợ ứng dụng QD trong đánh dấu tế
