Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Chronic cutaneous candidiasis in children: Should we stop there? Report of two cases associated with auto-immune polyendocrinopathy syndrome type I

Trung Hiếu 56 3 pdf

Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ Tải xuống

Auto-immune polyendocrinopathy syndrome type I is a rare genetic disease, usually revealed by chronic superficial candidiasis and autoimmune endocrine dysfunction in childhood. | Chronic cutaneous candidiasis in children: Should we stop there? Report of two cases associated with auto-immune polyendocrinopathy syndrome type I

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

Ebook Manual of clinical oncology (8/E): Part 2

Cutaneous vasculitis in patients with autoimmune polyendocrine syndrome type 1: Report of a case and brief review of the literature

Chronic granulomatous disease mimicking early-onset Crohn’s disease with cutaneous manifestations

LUPÚT ĐỎ MẠN TÍNH (Chronic cutaneous lupus erythematosus )

Báo cáo y học: " Aggressive cutaneous vasculitis in a patient with chronic lymphatic leukemia following granulocyte colony stimulating factor injection: a case report"

Chronic cutaneous candidiasis in children: Should we stop there? Report of two cases associated with auto-immune polyendocrinopathy syndrome type I

Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock

Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.