Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Bài viết Đánh giá đa dạng di truyền cây keo lá liềm (Acarassicarpa) bằng chỉ thị RAPD trình bày: Mục đích của nghiên cứu là đánh giá đa dạng di truyền của 53 mẫu giống keo lá liềm thu thập tại các địa phương khác nhau ở Việt Nam sử dụng 56 chỉ thị RAPD. Sản phẩm PCR của 56 chỉ thị RAPD được phân tích bằng phần mềm NTSYS pc 2.10,. . | Vietnam J. Agri. Sci. 2016, Vol. 14, No. 9: 1350-1359 Tạp chí KH Nông nghiệp Việt Nam 2016, tập 14, số 9: 1350-1359 www.vnua.edu.vn ĐÁNH GIÁ ĐA DẠNG DI TRUYỀN CÂY KEO LÁ LIỀM (Acarassicarpa) BẰNG CHỈ THỊ RAPD Vũ Ngọc Lan1, Nguyễn Văn Phú2* 1 Viện Sinh học Nông nghiệp, Học viện Nông nghiệp Việt Nam 2 Khoa Nông học, Học viện Nông nghiệp Việt Nam Email*: nvphusltv@gmail.com Ngày gửi bài: 30.03.2015 Ngày chấp nhận: 20.09.2016 TÓM TẮT Mục đích của nghiên cứu là đánh giá đa dạng di truyền của 53 mẫu giống keo lá liềm thu thập tại các địa phương khác nhau ở Việt Nam sử dụng 56 chỉ thị RAPD. Sản phẩm PCR của 56 chỉ thị RAPD được phân tích bằng phần mềm NTSYS pc 2.10. Kết quả có 16 chỉ thị cho allen đa hình với tổng số 142 allen nhân bản, trong đó có 131 allen đa hình (92%) và 12/16 chỉ thị có 100% allen đa hình với kích thước allen từ 250 bp đến 3.000 bp. 53 giống keo lá liềm nghiên cứu được phân thành 2 nhóm chính với hệ số tương đồng di truyền dao động từ 0,47 đến 0,99. Nhóm I gồm 9 giống: A.cr.S.6, A.cr.N.34, A.cr.S.38, A.cr.S.51, A.cr.N.81, A.cr.N.84, A.cr.N.86, A.cr.N.87 và A.Cr.N.147. Nhóm II gồm 44 giống còn lại được phân thành 3 phân nhóm phụ bậc 1 (IIa, IIb, IIc). Kết quả này có thể sử dụng trong công tác bảo tồn cũng như lai chọn tạo giống keo lá liềm chịu hạn mới. Từ khóa: DNA, chỉ thị RAPD, đa dạng di truyền, keo lá liềm. Genetic Diversity Assessment of Acacia crassicarpa by RAPD Markers ABSTRACT Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) markers were used to characterize the genetic diversity and relationships among 53 accessions of Acacia crassicarpa. A total of 56 markers were tested. The results indicated that 16 markers produced 142 alleles in which 131 were polymorphic (accounting for 92%) and of which 12 generated 100% polymorphic alleles with the size ranging from 250 bp to 3000 bp. Based on the genetic similarity of 53 accessions, two main clusters with the similarity index ranging from 0.47 - 0.99 were grouped by NTSYSpc 2.10 software. Cluster I .
