Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Việc lưu giữ mô tế bào nuôi cấy nhiễm virut gây hội chứng rối loạn sinh sản và hô hấp ở lợn (PRRS) độc lực cao trong đĩa 96 giếng đã được tiến hành để dễ dàng xác định hàm lượng kháng thể trong huyết thanh bằng phản ứng miễn dịch peroxidase đơn lớp. Các phương pháp rửa đệm, cố định và làm khô đã được áp dụng cho việc lưu giữ trong tủ lạnh. Đĩa được tạo ra bằng phương pháp rửa đệm sau khi lưu giữ được sử dụng để đo hàm lượng IPMA thì thấy không. | Phương pháp lưu giữ tế bào cho phản ứng miễn dịch peroxidase đơn lớp IPMA để xác định hàm lượng kháng thể chống lại virut PRRS độc lực cao. Ngô Hữu Lai1 Nguyễn Thị Mỹ Phương 1 Phan Thị Thuỳ Trang 1 Lại Thị Huyền 1 và Yoshikazu Iritani2 Tóm tắt Việc lưu giữ mô tế bào nuôi cấy nhiễm virut gây hội chứng rối loạn sinh sản và hô hấp ở lợn PRRS độc lực cao trong đĩa 96 giếng đã được tiến hành để dễ dàng xác định hàm lượng kháng thể trong huyết thanh bằng phản ứng miễn dịch peroxidase đơn lớp. Các phương pháp rửa đệm cố định và làm khô đã được áp dụng cho việc lưu giữ trong tủ lạnh. Đĩa được tạo ra bằng phương pháp rửa đệm sau khi lưu giữ được sử dụng để đo hàm lượng IPMA thì thấy không có sự thay đổi về hàm lượng IPMA trước và sau khi lưu trữ 6 tháng nhưng không đúng với 2 phương pháp cố định và làm khô. Tuy nhiên cũng với phương pháp này khi đĩa được lưu trữ trong 1 năm thì hàm lượng IPMA có giảm nhẹ ở một số loại huyết thanh nhưng không phải với tất cả. Chúng tôi đã chỉ ra rõ ràng rằng phương pháp lưu trữ bằng cách rửa đệm là rất hữu ích và xác định nhanh chóng hàm lượng kháng thể kháng virut PRRS bằng phản ứng IPMA. Từ khoá Phản ứng IPMA virut PRRS. Method of storage cell for immunoperoxidase monolayer assay to measure antibody titer to against highly pathogenic PRRS virus. Ngô Hữu Lai Nguyễn Thị Mỹ Phương Phan Thị Thuỳ Trang Lại Thị Huyền Yoshikazu Iritani Summary Storage of tissue culture cell infected with highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome PRRS virus in 96-well microplate was conducted to measure easily immunoperoxidase monolayer assay IPMA titer in serum. Washing buffer fixed and dry methods were used for storage at refrigerator. When the microplate made by washing buffer method for storage was used to measure IPMA titer there are no change in the IPMA titer before and after storages for 6 months but not in other 2 methods. However with the same method when the microplate was stored for 1 year the IPMA titer was slightly decreased in
