TAILIEUCHUNG - Đề thi thử Đại học môn Sinh lần 3 (2012-2013) - THPT Nghi Lộc 2 - Mã đề 300

Với 50 câu hỏi trắc nghiệm trong đề thi thử Đại học môn Sinh lần 3 (2012-2013) của trường THPT Nghi Lộc 2 mã đề 300 giúp bạn nâng cao kỹ năng giải các bài tập. Đồng thời đề thi này cũng giúp cho các thầy cô có thêm tài liệu để tham khảo chuẩn bị ra đề hoặc giúp đỡ học sinh ôn tập hiệu quả hơn. | SỞ GD ĐT NGHỆ AN TRƯỜNG THPT NGHI LỘC 2 ĐỀ THI THỬ ĐẠI HỌC LẦN 3 Môn thi SINH HỌC. Năm học 2012 - 2013 Thời gian làm bài 90 phút không kể thời gian giao đề Đề thi gồm 6 trang Mã đề 300 Họ và tên thí sinh . Số báo danh . I. PHẦN CHUNG CHO TẤT CẢ THÍ SINH 40 câu từ 1 câu đến câu 40 Câu 1 Người ta thường nói bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì A. nam giới mẫn cảm hơn với bệnh này B. bệnh do gen lặn trên NST giới tính X qui định C. bệnh do gen đột biến trên NST Y qui định. D. chỉ gặp ở nam giới không gặp ở nữ giới Câu 2 Bản đồ di truyền có vai trò gì trong công tác giống A. Dự đoán được tần số các tổ hợp gen mới trong các phép lai B. Xác định được vị trí các gen quy định các tính trạng có giá trị kinh tế C. Xác định được vị trí các gen quy định các tính trạng không có giá trị kinh tế D. Xác định được vị trí các gen quy định các tính trạng cần loại bỏ Câu 3 Trong một gia đình bố mẹ đều bình thường con đầu lòng mắc hội chứng Đao con thứ 2 của họ A. chắc chắn bị hội chứng Đao vì dây là bệnh di truyền B. không bao giờ bị hội chứng Đao vì rất khó xảy ra. C. có thể bị hội chứng Đao nhưng với tần số rất thấp. D. không bao giờ xuất hiện vì chỉ có 1 giao tử mang đột biến. Câu 4 Màu lông đen ở thỏ Himalaya được hình thành phụ thuộc vào yếu tố nào A. chế độ ánh sáng của môi trường B. nhiệt độ C. độ ẩm D. chế độ dinh dưỡng Câu 5 Mỗi gen qui định một tính trạng trội lặn hoàn toàn. Xét phép lai P AabbDdEE x AaBbDdEE. Tỉ lệ kiểu gen mang 3 alen trội ở đời con chiếm tỉ lệ là A. 5 32 B 15 32 C. 15 64 D. 35 64 Câu 6 Ở sinh vật nhân thực sự điều hoà hoạt động của gen diễn ra ở giai đoạn A. trước phiên mã. B. phiên mã. C. dịch mã. D. trước phiên mã đến sau dịch mã. Câu 7 Mỗi tế bào vi khuẩn chỉ xét một phân tử ở vùng nhân người ta cho phân tử AND ở vùng nhân có chứa N15 vào môi trường có chứa N14 Sau hai thế hệ người ta lại tách tất cả tế bào của vi khuẩn này vào môi trường có chứa N15. Sau một thời gian người ta thu được 256 mạch đơn ADN. Số phân tử .

• Ôn thi ĐH-CĐ
• Nhiễm sắc thể
• Đột biến gen
• Đề luyện thi Đại học môn Sinh học
• Đề thi thử khối B môn Sinh học
• Đề thi thử Đại học năm 2013
• Đề ôn thi Đại học khối B
• Bài giảng Bệnh nhiễm sắc thể
• Bệnh nhiễm sắc thể
• Số lượng nhiễm sắc thể
• Bệnh lý bất thường nhiễm sắc thể
• Bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể
• Cấu trúc nhiễm sắc thể
• Các bất thường số lượng
• Lệch bội nhiễm sắc thể
• Bệnh lệch bội nhiễm sắc thể
• Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
• Dạng đột biến nhiễm sắc thể
• Quan sát dạng đột biến nhiễm sắc thể
• Hình thái nhiễm sắc thể
• Loại đột biến nhiễm sắc thể
• Quan sát đột biến nhiễm sắc thể
• Bài tập nhiễm sắc thể
• Đột biến nhiễm sắc thể
• Bài tập đột biến nhiễm sắc thể
• Luyện thi Sinh học
• Câu hỏi Sinh học
• Bài toán về đột biến nhiễm sắc thể
• Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• Xác định số lượng nhiễm sắc thể
• Xác định số thể lệch bội của loài
• Bệnh học nhiễm sắc thể
• Bài giảng Bệnh học nhiễm sắc thể
• Rối loạn nhiễm sắc thể
• Rối loạn số lượng nhiễm sắc thể
• Chẩn đoán rối loạn nhiễm sắc thể
• Ứng dụng kỹ thuật Fish
• Giáo án Sinh học 12 bài 5
• Giáo án điện tử Sinh học 12
• Giáo án điện tử lớp 12
• Giáo án môn Sinh học lớp 12
• Bài giảng Sinh học 12 bài 5
• Bài giảng điện tử Sinh học 12
• Bài giảng điện tử lớp 12
• Bài giảng môn Sinh học lớp 12
• bài giảng nhiễm sắc thể
• tài liệu nhiễm sắc thể
• giải phẫu bệnh
• bệnh học đại cương
• ngoại cơ sở
• y cơ sở
• Bài giảng Sinh học 12
• Bài giảng Sinh học lớp 12
• Bài 5 Nhiễm sắc thể
• Bài giảng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• bản đồ nhiễm sắc thể
• chuyên đề sinh học
• di truyền mendel
• di truyền học
• quần thể học
• Câu hỏi Đột biến nhiễm sắc thể
• Trắc nghiệm Sinh học
• Trắc nghiệm Đột biến nhiễm sắc thể
• Ôn thi Sinh học
• Đề thi Đại học Sinh học
• Đột biến cấu trúc
• Ôn tập Sinh học 12
• Bài tập Sinh học 12
• Trắc nghiệm Sinh học 12
• Cơ chế di truyền cấp độ tế bào
• Cơ chế phát sinh đột biến
• Đề thi Sinh học
• Kiểm tra 15 Sinh học
• Phần Nhiễm sắc thể
• Ôn tập Nhiễm sắc thể
• Giáo án Sinh học 9 bài 14
• Giáo án điện tử Sinh học 9
• Giáo án điện tử lớp 9
• Giáo án Sinh học lớp 9
• Quan sát hình thái nhiễm sắc thể
• Hình thái của nhiễm sắc thể
• Nhiễm sắc thể ở các kì
• Giáo án Sinh học 9 bài 22
• Biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể
• Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• Bài giảng Sinh học 9 bài 8
• Bài giảng điện tử Sinh học 9
• Bài giảng điện tử lớp 9
• Bài giảng môn Sinh học lớp 9
• Bộ nhiễm sắc thể
• Cấu trúc của nhiễm sắc thể
• Bài giảng Sinh học 9 bài 14
• Bài giảng Sinh học lớp 9
• Bài giảng Sinh học 9 bài 22
• Di truyền đại cương
• Khái niệm nhiễm sắc thể
• Phân loại nhiễm sắc thể
• Thực hành thí nghiệm sinh học 9
• Thí nghiệm sinh học
• Thực hành quan sát hình thái nhiễm sắc thể
• Quá trình phân bào
• Giải bài tập Sinh học 12
• Giải bài tập SGK Sinh học 12
• Cơ chế di truyền và biến dị
• Biến đổi sinh lí nội bào
• Mất đoạn nhiễm sắc thể
• Chẩn đoán mất đoạn nhiễm sắc thể
• Bệnh nhi mắc hội chứng Prader Willi
• Hội chứng Prader Willi
• Đặc điểm lâm sàng mất đoạn nhiễm sắc thể