TAILIEUCHUNG - Hiện tượng bất hoạt NST X ( X inactivity)

Hiện tượng bất hoạt NST X ( X inactivity) Nhiễm sắc thể (NST) giới tính X của người là một NST lớn chứa khoảng 5% DNA của genome (khoảng 160 triệu bp). Có trên 700 gene đã được định vị trên NST giới tính X. Trái với NST X, NST Y rất nhỏ (khoảng 70 triệu bp) và chỉ chứa rất ít gene. | Hiện tượng bất hoạt NST X X inactivity Nhiễm sắc thể NST giới tính X của người là một NST lớn chứa khoảng 5 DNA của genome khoảng 160 triệu bp . Có trên 700 gene đã được định vị trên NST giới tính X. Trái với NST X NST Y rất nhỏ khoảng 70 triệu bp và chỉ chứa rất ít gene. Các lố bão sinh dudngà bạng Ihãi khòm Sli phân chia lé báo giai doạn sóm ái bắt hoại của NST giói linh X Họp tú Giả thuyết Lyon về sự bất hoạt của NST X Trong những năm đầu của thập niên 60 Lyon đã đưa ra giả thuyết 1 trong 2 NST X trong các tế bào sinh dưỡng ở người nữ đã bị bất hoạt. Sự bất hoạt 1 trong 2 NST X đã xảy ra rất sớm trong thời kỳ phát triển phôi của người nữ và NST X bị bất hoạt mang tính chất ngẫu nhiên ở một số tế bào thì NST X bị bất hoạt có nguồn gốc từ bố và ở các tế bào khác thì NST X có nguồn gốc từ mẹ bị bất hoạt. Khi hiện tượng này xảy ra thì NST có nguồn gốc từ bố hoặc mẹ đó sẽ bị bất hoạt trong tất cả các thế hệ tế bào sau. Như vậy hiện tượng này vừa có tính ngẫu nhiên vừa có tính cố định. Giả thuyết Lyon được cũng cố bằng các bằng chứng tế bào học qua hình ảnh của vật thể Barr Bar body trong nhân tế bào ở gian kỳ. Vật thể này là một NST X bị bất hoạt và chỉ được thấy ở các tế bào có từ 2 NST X trở lên. Số lượng vật thể Barr trong nhân tế bào luôn luôn bằng số lượng NST giới tính X trừ đi 1. Vật thể Barr Các nghiên cứu cho thấy quá trình bất hoạt xảy ra khoảng 2 tuần sau khi thụ tinh khi phôi có khoảng vài trăm tế bào. Tuy nhiên hiện tượng bất hoạt xảy ra trên NST X là không hoàn toàn một số vùng NST X vẫn duy trì trạng thái hoạt động trên tất cả các bản sao của nó đặc biệt là những vùng đầu tận cùng của các nhánh dài và nhánh ngắn của NST. Vùng tận cùng của nhánh ngắn trên NST X có độ tương đồng rất cao đối với phần xa trên nhánh ngắn của NST Y. Một số vùng khác trên NST X cũng không bị bất hoạt. Những nghiên cứu gần đây cho thấy gần 20 số gene trên NST X bất hoạt có thể vẫn hoạt động. Rất nhiều gene trên NST X thoát khỏi sự bất hoạt có allele tương đồng trên NST Y dẫn .

• Trung học phổ thông
• nhiễm sắc thể
• di truyền phân tử
• thuật ngữ di tuyền
• đột biến gen
• di truyền học
• cơ chế biến dị
• Bài giảng Bệnh nhiễm sắc thể
• Bệnh nhiễm sắc thể
• Số lượng nhiễm sắc thể
• Bệnh lý bất thường nhiễm sắc thể
• Bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể
• Cấu trúc nhiễm sắc thể
• Các bất thường số lượng
• Lệch bội nhiễm sắc thể
• Bệnh lệch bội nhiễm sắc thể
• Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
• Dạng đột biến nhiễm sắc thể
• Quan sát dạng đột biến nhiễm sắc thể
• Hình thái nhiễm sắc thể
• Loại đột biến nhiễm sắc thể
• Quan sát đột biến nhiễm sắc thể
• Bài tập nhiễm sắc thể
• Đột biến nhiễm sắc thể
• Bài tập đột biến nhiễm sắc thể
• Luyện thi Sinh học
• Câu hỏi Sinh học
• Bài toán về đột biến nhiễm sắc thể
• Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• Xác định số lượng nhiễm sắc thể
• Xác định số thể lệch bội của loài
• Bệnh học nhiễm sắc thể
• Bài giảng Bệnh học nhiễm sắc thể
• Rối loạn nhiễm sắc thể
• Rối loạn số lượng nhiễm sắc thể
• Chẩn đoán rối loạn nhiễm sắc thể
• Ứng dụng kỹ thuật Fish
• Giáo án Sinh học 12 bài 5
• Giáo án điện tử Sinh học 12
• Giáo án điện tử lớp 12
• Giáo án môn Sinh học lớp 12
• Bài giảng Sinh học 12 bài 5
• Bài giảng điện tử Sinh học 12
• Bài giảng điện tử lớp 12
• Bài giảng môn Sinh học lớp 12
• bài giảng nhiễm sắc thể
• tài liệu nhiễm sắc thể
• giải phẫu bệnh
• bệnh học đại cương
• ngoại cơ sở
• y cơ sở
• Bài giảng Sinh học 12
• Bài giảng Sinh học lớp 12
• Bài 5 Nhiễm sắc thể
• Bài giảng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• bản đồ nhiễm sắc thể
• chuyên đề sinh học
• di truyền mendel
• quần thể học
• Câu hỏi Đột biến nhiễm sắc thể
• Trắc nghiệm Sinh học
• Trắc nghiệm Đột biến nhiễm sắc thể
• Ôn thi Sinh học
• Đề thi Đại học Sinh học
• Đột biến cấu trúc
• Ôn tập Sinh học 12
• Bài tập Sinh học 12
• Trắc nghiệm Sinh học 12
• Cơ chế di truyền cấp độ tế bào
• Cơ chế phát sinh đột biến
• Đề thi Sinh học
• Kiểm tra 15 Sinh học
• Phần Nhiễm sắc thể
• Ôn tập Nhiễm sắc thể
• Giáo án Sinh học 9 bài 14
• Giáo án điện tử Sinh học 9
• Giáo án điện tử lớp 9
• Giáo án Sinh học lớp 9
• Quan sát hình thái nhiễm sắc thể
• Hình thái của nhiễm sắc thể
• Nhiễm sắc thể ở các kì
• Giáo án Sinh học 9 bài 22
• Biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể
• Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• Bài giảng Sinh học 9 bài 8
• Bài giảng điện tử Sinh học 9
• Bài giảng điện tử lớp 9
• Bài giảng môn Sinh học lớp 9
• Bộ nhiễm sắc thể
• Cấu trúc của nhiễm sắc thể
• Bài giảng Sinh học 9 bài 14
• Bài giảng Sinh học lớp 9
• Bài giảng Sinh học 9 bài 22
• Di truyền đại cương
• Khái niệm nhiễm sắc thể
• Phân loại nhiễm sắc thể
• Thực hành thí nghiệm sinh học 9
• Thí nghiệm sinh học
• Thực hành quan sát hình thái nhiễm sắc thể
• Quá trình phân bào
• Giải bài tập Sinh học 12
• Giải bài tập SGK Sinh học 12
• Cơ chế di truyền và biến dị
• Biến đổi sinh lí nội bào
• Mất đoạn nhiễm sắc thể
• Chẩn đoán mất đoạn nhiễm sắc thể
• Bệnh nhi mắc hội chứng Prader Willi
• Hội chứng Prader Willi
• Đặc điểm lâm sàng mất đoạn nhiễm sắc thể