TAILIEUCHUNG - Bài thuyết trình: Giám sát phòng chống dịch cúm A/H1N1
Bài thuyết trình: Giám sát phòng chống dịch cúm A/H1N1 trình bày về tình hình dịch đến ngày 17/5/2009, đặc điểm của virut cúm A/H1N1, cơ chế tái tổ hợp vi rút mới, đặc điểm dịch tế học, các biện pháp phòng bệnh cúm A/H1N1, các biện pháp xử lý dịch cúm A/H1N1, các hoạt động ứng phó với đại dịch cúm. Để nắm vững nội dung chi tiết nội dung tài liệu. | GIÁM SÁT PHÒNG CHỐNG DỊCH CÚM A/H1N1 THÔNG TIN CHUNG VỀ BỆNH CÚM A/H1N1 Tình hình dịch đến ngày 17/5/2009: Tổng số mắc cúm A(H1N1) tại 39 quốc gia: cases, 72 trường hợp tử vong : + Mexico cases, 66 tử vong + Mỹ cases, 4 tử vong + Canada 496/1, Costa Rica 9/1 , Guatemala (3), Elsanvador (4), Panama (54), Ecudor (1), Netherlands (3), UK (82), Ireland (1), Belgium (4), Pháp (14), Potugal (1), Tây Ban Nha (103), Switzerland (1), Ý (9), Brazil (8), Argentina (1), Peru (1), Denmark (1), norway (2), Sweden (3), Finland (2), Poland (1), Đức (14), Austria (1), Israel (7), Turkey (1), India (1), Australia (1), NewZealand (9), + Châu Á: Malaysia (2), Thái Lan (2), Hàn Quốc (3), Trung Quốc (5), Nhật (7). ĐẶC ĐIỂM CỦA VI RÚT CÚM A/H1N1 T¸i tæ hîp cña c¸c vi rót: Vi rút cóm lîn Vi rút cóm gia cÇm (không phải H5) Vi rút cóm ngêi Cha tõng được ghi nhận tríc ®©y Møc ®é MD cña CĐ: Không được xác định TÝnh kh¸ng thuèc: Kh¸ng amandatine vµ rimantadine Nh¹y víi oseltamivir (tamiflu) vµ zanamivir (relenza) HiÖu qña cña v¸c xin cúm : kh«ng XĐ được, chưa có Bằng chứng về đáp ứng MD chéo. ĐẶC ĐIỂM CỦA VI RÚT CÚM A/H1N1 Vi rút cúm có sức đề kháng yếu, dễ bị bất hoạt bởi bức xạ mặt trời, tia cực tím, dễ bị tiêu diệt ở nhiệt độ 700C và các chất tẩy rửa thông thường. Tuy nhiên, vi rút cúm có thể tồn tại hàng giờ ở ngoại cảnh, đặc biệt khi thời tiết lạnh. Cho ®Õn nay cha ph¸t hiÖn thÊy cã sù biÕn ®æi cña chñng VR míi nµy. CƠ CHẾ TÁI TỔ HỢP VI RÚT MỚI Cóm ngêi T¸I tæ hîp Cóm gia cÇm Cóm lîn The concept of antigenic shift through the two mechanisms described in the previous slide: genetic re-assortment and direct transmission - Pigs can be infected by avian (bird), swine (pig), and human Influenza A viruses. They therefore can serve as mixing vessels for genetic re-assortment. If a pig was to be infected by both a bird and human influenza A virus, re-assortment of gene segments could occur resulting in a novel, hybrid influenza virus, part avian and
đang nạp các trang xem trước
